МИНИСТЕРСТВО
СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА Утверждаю
И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ Заместитель Руководителя
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Департамента ветеринарии
(Минсельхозпрод России) В.В.Селиверстов
ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ
№ 13-7-2/1870 от 10.02.2000
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО КОЛИЧЕСТВЕННОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ 19-НОР-
ТЕСТОСТЕРОНА В ОБРАЗЦАХ МЯСА И МОЧИ С ПОМОЩЬЮ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РИДАСКРИН 19-НОРТЕСТОСТЕРОН (ridascreEn® 19-nortestosteron)
(производство фирмы Ар-Биофарм/r-biopharm, Германия)
1. Область применения методики
Методика предназначена для количественного определения 19-нортестостерона
в мясе и
моче с помощью тест-системы для иммунно-ферментного анализа ridascreEn®
19-
nortestosteron*.
*ridascreEn® и rida® являются зарегистрированными товарными знаками
фирмы r-biopharm, Германи
2. Краткое описание методики
Пробоподготовка: Ферментативный гидролиз (только для образцов мочи)
Очистка методом твердофазной экстракции
Затраты времени:
Пробоподготовка
(при обработке 10-ти проб) около 1-го часа
Анализ (независимо от количества проб) 3 часа
Предел обнаружения:
для образцов мяса: 0.4 мкг/кг
(400 ppt)
для образцов мочи: 0.8 мкг/кг
(800 ppt)
Сходимость результата анализа: коэффициент
вариации
не хуже 10%
Извлекаемость (для образцов мочи): 85%
Перекрестная чувствительность:
19-нортестостерон 17бетта 100.0%
19-нортестостерон 17альфа 80.0 %
19-норэтистерон 74.0%
19-норандростендион 100.0%
18-метил-19НТ-17бетта 59.0%
17альфа-этил-19НТ-17бетта 40.0%
15альфа, 16альфа- метилен-19НТ-17бетта-ацетат 71.0 %
диэтилстильбестрол <0.1%
тренболон 10.0%
зеранол <0.1
%
эстрадиол-17бетта 0.1
%
МРА
<0.1%
3. Общие положения
19-нортестостерон являются синтетическим анаболическим стероидом, обладающим
также андрогенной активностью.
Использование 19-нортестостерона в животноводстве и птицеводстве, импорт
и
реализация продуктов животного происхождения, содержащих остаточные концентрации
19-
нортестостерона, запрещены в Российской Федерации и в странах Европейского
союза (Указание
Главного государственного ветеринарного инспектора от 4.10.99 № 12-7-1/900,
Правила по
организации государственного ветеринарного надзора за содержанием гормональных
стимуляторов роста и тиреостатиков в продукции животного происхождения,
утвержденные
приказом МИНСЕЛЬХОЗПРОДА России от 18.08.99 № 604, Директивы Евросоюза
89/662/ЕЕС,
90/425/ЕЕС, 96/22/ЕС, 96/23/ЕС и др).
Для определения 19-нортестостерона используются инструментальные физико-
химические методы анализа, такие как жидкостная хроматография высокого
давления (ВЭЖХ) и
хромато-масс-спектрометрия (ГХ-МС). Эти методы, однако, предусматривают
использование
дорогостоящего оборудования, нуждающегося в высококвалифицированном обслуживании.
В последнее время в рутинной лабораторной практике широко применяется более
удобный иммунно-ферментный метод анализа (ИФА, elisa), являющийся официальным
методом
контроля продуктов животного происхождения, принятым в странах Евросоюза
(Директива
93/257/ЕЕС).
4. Нормативные ссылки
Использованы ссылки на следующие нормативные документы:
ГОСТ 12.1.007-76 ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие правила
безопасности.
ГОСТ 12.1.018-86 ССБТ. Пожарная безопасность. Электростатическая искробезопасность.
Общие требования.
ГОСТ 12.1.019-79 ССБТ. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура
средств
защиты.
ГОСТ 1770-74Е. Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки,
колбы,
пробирки. Технические условия.
ГОСТ 4025-83. Мясорубки бытовые. Технические условия.
ГОСТ 6709-72. Вода дистиллированная. Технические условия.
ГОСТ 7269-79. Мясо. Методы отбора образцов. Органолептические методы определения
свежести.
ГОСТ 7328-82Е. Меры массы общего назначения и образцовые. Технические условия.
ГОСТ 7702.0-74. Мясо птицы. Методы отбора образцов. Органолептические методы
определения качества.
ГОСТ 24104-88Е. Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие
технические условия.
ГОСТ 25336-82. Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные
параметры и размеры.
ГОСТ 29169-91. Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой.
ГОСТ 29224-91. Термометры ртутные стеклянные лабораторные. Технические
условия.
ГОСТ 29227-91. Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные.
Общие
требования.
5. Сущность метода.
В основе процедуры анализа лежит взаимодействие антигенов с антителами.
Планшет, входящий в состав набора ridascreEn® 19-nortestosteron, сенсибилизирован
овечьими антителами, специфичными к кроличьему иммуноглобулину igg, который,
в свою
очередь, получен путем иммунизации кроликов 19-нортестостероном. Анализ
выполняется
следующим образом.
Исследуемые (стандартные) образцы, раствор, содержащий антитела к 19-нортестостерону
(кроличий igg) и раствор, содержащий коньюгат 19-нортестостерона с ферментом,
дозируются в
лунки планшета. При инкубации планшета в течение определенного времени
молекулы 19-
нортестостерона, содержащегося в пробе или в стандартном растворе и молекулы
коньюгата 19-
нортестостерона с ферментом, конкурируя между собой, связываются антителами
к 19-
нортестостерону в объеме раствора. Одновременно происходит иммуносорбция
антител к 19-
нортестостерону овечьими антителами на поверхности планшета.
На последующей стадии промывки из лунок планшета удаляются свободные молекулы
коньюгата 19-нортестостерона с ферментом.
После промывки планшета в его лунки дозируется раствор субстрата (пероксид
карбамида)
и раствор хромогена (тетраметилбензидин). В процессе инкубации, при химическом
взаимодействии субстрата с хромогеном, в котором ферментный фрагмент молекулы
коньюгата,
связанной на поверхности лунки, выступает в качестве катализатора, образуются
окрашенные
продукты реакции. Через определенное время развития цветной реакции, в
результате которой
бесцветный хромоген окрашивается в голубой цвет, в лунки добавляется стоп-реагент,
при этом
голубой цвет раствора меняется на желтый.
Оптическая плотность в лунках, измеренная на спектрофотометре (ридере),
обратно
пропорциональна концентрации 19-нортестостерона в исследуемых образцах.
6. Предел обнаружения и диапазон определяемых концентраций
6.1.Предел обнаружения 19-нортестостерона составляет:
•0.8 мкг/л в моче при объеме образца 0.5 мл
•0.4 мкг/кг в мясе при навеске образца 10г
6.2. Диапазон определяемых концентрация 19-нортестостерона составляет:
•0.8 - 64.8 мкг/л в моче при объеме образца 0.5 мл
•0.4 - 32.4 мкг/кг в мясе при навеске образца 10г
7. Средства измерения, вспомогательные устройства, реактивы и материалы
7.1. Средства измерения
Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом
взвешивания 200 г по ГОСТ 24104
Меры массы по ГОСТ 7328
рН-метр
Спектрофотометр (ридер), снабженный фильтром на 450 нм
Дозаторы на 20, 50, 100, 200 и 1000 мкл
Колбы мерные 2-го класса точности вместимостью 50, 100 и 1000 мл исп. 2
по ГОСТ 1770
Цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 50 и 100 мл по ГОСТ 1770
Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности вместимостью 5 мл по ГОСТ
29169
Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 5 и 10 мл по ГОСТ
29227
Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2; цена деления 1°С, пределы измерения
0 - 10О°С
по ГОСТ 29224.
7.2. Вспомогательные устройства
Мясорубка по ГОСТ 4025
Центрифуга с устанавливаемым ускорением 3000 g и возможностью охлаждения
(желательно)
Центрифужная пробирка на 10-15 мл с завинчивающейся крышкой
Устройство для испарения экстрактов, например испарители ротационные типа
ИР-1М-2, В-
580, системы tcs, «Эвапорэк» и др. или лабораторный микроиспаритель (см.
Приложение 1)
Устройство для перемешивания типа «вортекс»
Устройство для встряхивания проб
Устройство для твердофазной экстракции, например типа «Доркус», «Вакэлют»
и др. или
разовый шприц пластиковый объемом 5 мл
Пипетки Пастера
Пробирки П-2-10-14/23, П-2-5-14/23 с притертыми стеклянными пробками
Колба коническая со шлифом и притертой пробкой типа КН-1 -50-14/23 по ТУ
92-891.029-91
Стаканы химические вместимостью 50, 100, 250 и 1000 мл по ГОСТ 25336
Воронки лабораторные типа В-36 или В-75 по ГОСТ 25336
Стеклянный бюкс (стаканчик для взвешивания) по ГОСТ 25336
Груша резиновая
Холодильник бытовой
7.3. Реактивы и материалы
Тест-система для иммунно-ферментного анализа ridascreEn® 19-nortestosteron
в
стандартной комплектации, включая:
Микротитровальный планшет на 96 лунок (12 стрипов по 8
лунок), сенсибилизированный антителами к кроличьему igg
1 шт
Комплект стандартных растворов 19-нортестостерона
в 40% водном растворе метанола со следующими
концентрациями (1 рр1=1нг/кг): 0 ppt (нулевой стандарт),
200 ppt, 600 ppt, 1800 ppt, 5400 ppt, 16200 ppt, по 300 мкл
6 х 1 шт
Коньюгат 19-нортестостерона с пероксидазой,
конц. (красная крышка)
1 шт
Антитела к 19-нортестостерону,
конц. (черная крышка)
1 шт
Субстрат, содержит пероксид карбамида,
7 мл (зеленая крышка)
1 шт
Хромоген, содержит тетраметилбензидин,
7 мл (голубая крышка)
1 шт
Стоп-реагент, содержит 1 М раствор серной к-ты,
14 мл (желтая крышка)
1 шт
Буфер, для разбавления конц. растворов
коньюгата и антител, 25 мл
1 шт
Колонки для твердофазной экстракции марки rida® c18*
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709
Глюкоронидаза/арилсульфатаза из helix promatia (только при исследованиях
проб мочи)
Метилтретбутиловый эфир, (СНз)зСОСНз
(возможна замена метилтретбутилового эфира диэтиловым эфиром)
Метанол, СНзОН
Ортофосфорная кислота, НзРОз, концентрированная
Соляная кислота, hci, концентрации 1 М
Уксусная кислота, СНзСООН, концентрации 20 % вес.
Ацетат натрия, тригидрат, СНзСООnа х ЗН2o
Трис-(гидроксиметил)-аминометан (трис), (ch2oh)3cnh2
Дигидрофосфат натрия, дигидрат, nah2po4 x 2h2o
Гидрофосфат натрия, безводный, na2hpo4
Замечания по использованию и хранению тест-системы
ridascreEn® 19-nortestosteron
Не используйте тест-систему с истекшим сроком годности.
Разбавление или замена реагентов может привести к потере чувствительности
определения.
Не заменяйте реагенты в составе одного набора реагентами из другого набора
с
другим номером партии.
Храните набор при температуре 2-8°С. НЕ ЗАМОРАЖИВАЙТЕ НАБОР.
Для хранения неиспользованных стрипов (лунок) упакуйте их в фольгированный
пакет с
сипикагепем (осушителем) и плотно закройте пакет.
Поскольку стандартные растворы и раствор хромогена светочувствительны,
избегайте попадания прямых солнечных лучей на флаконы с растворами.
*Поставляется 000 «СТАЙЛАБ» тел./факс (095) 265-44-05
Признаки порчи реагентов: В случае окрашивания раствора хромогена не
рекомендуется использовать раствор, поскольку окрашивание раствора хромогена
является признаком его порчи.
В случае, если величина оптической плотности, измеренной в лунке с нулевым
стандартом, не превышает 0.6, это также может быть признаком порчи реагентов.
8. Требования безопасности
8.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности
при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования пожарной
безопасности по
ГОСТ 12.1.018 и электробезопасности при работе с электроустановками по
ГОСТ 12.1.019, а также
требования, указанные в технической документации на весы, спектрофотометр
и вспомогательные
устройства.
8.2. Помещение, в котором производится выполнение измерений, должно быть
снабжено
приточно-вытяжной вентиляцией. Работу с органическими растворителями необходимо
проводить
в вытяжном шкафу с использованием резиновых перчаток.
9. Требования к квалификации персонала
К выполнению измерений и обработке их результатов допускают специалиста,
имеющего
высшее или среднее специальное химическое образование или опыт работы в
химической
лаборатории, владеющего техникой иммунно-ферментного анализа и освоившего
метод в
процессе стажировки.
10. Условия выполнения исследований
При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие
условия:
Температура воздуха 20 ± 5 °С;
Атмосферное давление 84.0 - 106.7 кПа (630 - 800
мм. рт. ст.);
Влажность воздуха не более 80% при температуре
25°С;
Напряжение в сети 220 ± 10 В;
Частота переменного тока 50 ± 1 Гц
11. Порядок отбора проб и подготовки к проведению исследований
11.1. Отбор проб осуществляют по ГОСТ 7269 и ГОСТ 7702.0 и согласно действующей
нормативной документации.
Пробы доставляют в лабораторию немедленно после их отбора.
11.2. Анализ необходимо начать в день доставки пробы в лабораторию. При
отсутствии
такой возможности допускается хранение образцов не более чем 2 суток с
момента отбора при
температуре 2 - 8°С, либо 5-6 месяцев при температуре - 20°С.
11.3. Приготовление вспомогательных растворов.
11.3.1. Приготовление раствора фосфорной кислоты концентрации 1М.
В химическом стакане на 100 мл взвешивают 9.8г концентрированной ортофосфорной
кислоты. С помощью стеклянной воронки кислоту переносят в мерную колбу
на 100 мл. Стакан
омывают двумя порциями дистиллированной воды по 10 мл. Смывы последовательно
переносят в
мерную колбу с кислотой и разбавляют раствор дистиллированной водой до
метки.
Срок хранения раствора при комнатной температуре - 4 недели.
11.3.2. Приготовление ацетатного буферного раствора концентрации 0.05 М,
рН 4.8
Навеску 0.68 г тригидрата ацетата натрия переносят в мерную колбу на 100
мл и доводят
объем раствора до метки дистиллированной водой. Раствор тщательно перемешивают
до
растворения ацетата натрия и переливают в химический стакан на 250 мл.
С помощью рН-метра измеряют значение рН и при необходимости доводят рН
до 4.8 ± 0.1
осторожно, по каплям и при постоянном перемешивании добавляя 20 % раствор
уксусной
кислоты.
Срок хранения раствора при температуре 2 - 8°С - 4 дня.
11.3.3. Приготовление 0.067 М фосфатного буферного раствора, рН 7.2
Взвешивают 7.67 г безводного гидрофосфата натрия, 2.02 г дигидрата дигидрофосфата
натрия и 8.7 г хлорида натрия. Навески переносят в мерную колбу на 1000
мл и доводят объем
раствора до метки дистиллированной водой. Раствор тщательно перемешивают
до растворения
осадка и переливают в химический стакан на 1000 мл.
С помощью рН-метра измеряют значение рН и при необходимости доводят рН
до 7.2 ± 0.1
осторожно, по каплям и при постоянном перемешивании добавляя раствор ортофосфорной
кислоты.
Срок хранения раствора при температуре 2 - 8°С - 4 дня.
11.3.4. Приготовление 0.02 М фосфатного буферного раствора, рН 7.2
Взвешивают 2.3 г безводного гидрофосфата натрия, 0.62 г дигидрата дигидрофосфата
натрия и 9.0 г хлорида натрия. Навески переносят в мерную колбу на 1000
мл и доводят объем
раствора до метки дистиллированной водой. Раствор тщательно перемешивают
до растворения
осадка и переливают в химический стакан на 1000 мл.
С помощью рН-метра измеряют значение рН и при необходимости доводят рН
до 7.2 ± 0.1
осторожно, по каплям и при постоянном перемешивании добавляя раствор ортофосфорной
кислоты.
Срок хранения раствора при температуре 2 - 8°С - 4 дня.
11.3.5. Приготовление 0.02 М буферного раствора трис/метанол (20%), рН
8.5
Навеску 0.242 г трис-(гидроксиметил)-аминометана переносят в мерную колбу
на 100 мл и
доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Раствор тщательно
перемешивают до
растворения осадка и с помощью рН-метра измеряют значение рН. При необходимости
доводят рН
до 8.5 ± 0.1 осторожно, по каплям и при постоянном перемешивании добавляя
1М раствор соляной
кислоты. Раствор с установленным значением рН переносят в колбу на 250
мл и смешивают с 25
мл метанола.
Срок хранения раствора при температуре 2 - 8°С - 4 дня.
11.3.6. Приготовление 40% раствора метанола
В мерную колбу на 100 мл помещают 40 мл метанола и доводят объем раствора
до метки
дистиллированной водой. Раствор тщательно перемешивают.
Срок хранения раствора при комнатной температуре - 4 недели.
11.3.7. Приготовление 80% раствора метанола
В мерную колбу на 100 мл помещают 80 мл метанола и доводят объем раствора
до метки
дистиллированной водой. Раствор тщательно перемешивают.
Срок хранения раствора при комнатной температуре - 4 недели.
12. Пробоподготовка
12.1. Пробы мочи
12.1.1. Исследуемая проба мочи объемом 0.5 мл смешивается с 3 мл ацетатного
буферного раствора концентрации 0.05 М (рН 4.8).
12.1.2. С помощью дозатора в смесь вносят 8 мкл глюкоронидазы/арилсульфатазы
и
выдерживают раствор в термостате при температуре 37°С в течение 3-х часов
(при отсутствии
термостата допускается выдержка при комнатной температуре в течение одной
ночи).
12.1.3. Очистка пробы методом твердофазной экстракции.
12.1.3.1. С помощью устройства для твердофазной экстракции, руководствуясь
инструкцией
по его эксплуатации, промойте колонку rida® c18 2 мл метанола со скоростью
1 капля в секунду.
При отсутствии устройства для твердофазной экстракции для создания давления
воздуха на входе
в колонку используйте разовый пластиковый шприц на 5 мл.
12.1.3.2. Пропустите через колонку 2 мл буферного раствора трис/метанол
(20%), рН 8.5 со
скоростью 1 капля в секунду.
12.1.3.3. Пропустите через колонку весь объем подготовленного раствора
исследуемой
пробы со скоростью 1 капля в секунду.
12.1.3.4. Промойте колонку 2 мл буферного раствора трис/метанол (20%),
рН 8.5 со
скоростью 1 капля в секунду.
12.1.3.5. Промойте колонку 3 мл 40% раствора метанола со скоростью 1 капля
в секунду.
Удалите из колонки остатки жидкости.
12.1.3.6. Адсорбированные на колонке вещества осторожно, со скоростью 15
капель в
минуту, элюируют 1 мл 80% раствора метанола в чистую пробирку, объемом
5 мл.
12.1.3.7. В пробирку с элюатом добавляют 1 мл дистиллированной воды. Содержимое
пробирки перемешивают.
12.1.3.8. Для анализа используют 20 мкл раствора.
Элюаты в герметично закрытых пробирках могут храниться течении 3- 4 месяцев
при
температуре - 20°С или 2 недели при температуре 2 - 8 °С.
12.2. Пробы мяса.
12.2.1. Исследуемые образцы мяса должны быть свободны от жира и соединительной
ткани.
12.2.2. Пробу мяса измельчают с помощью мясорубки либо другим способом.
12.2.3. Навеску 10 г фарша и 10 мл 0.067 М фосфатного буферного раствора
(рН 7.2)
переносят в коническую колбу на 50 мл, закрывают колбу притертой пробкой
и энергично
встряхивают в течение 5-ти минут.
12.2.4. Навеску 2 г гомогената переносят в центрифужную пробирку на 10
- 15 мл,
снабженную завинчивающейся крышкой.
12.2.5. В центрифужную пробирку с гомогенатом вносят 5 мл метилтретбутилового
(диэтилового) эфира и энергично встряхивают содержимое в течении 20 мин
при помощи
устройства для встряхивания проб либо вручную.
12.2.6. Пробирку помещают в центрифугу и центрифугируют при ускорении 3000
д и
температуре 10 - 15°С в течение 10 мин.
12.2.7. Проверьте эффективность разделения фаз. В случае недостаточно эффективного
разделения процедуру центрифугирования повторяют.
12.2.8. С помощью пипетки Пастера и груши эфирный слой переносят в пробирку
устройства для испарения экстрактов либо, при отсутствии такого устройства,
в грушевидную
колбу лабораторного микроиспарителя (см. Приложение 1). При заборе эфирного
слоя в пипетку
Пастера избегайте попадания в пипетку водной фазы.
12.2.9. Повторите процедуру экстракции согласно пп.12.2.5.-12.2.8.
12.2.10. Объедините эфирные экстракты и испарите их досуха в вытяжном шкафу.
Примечание: для испарения экстрактов можно использовать специализированное
устройство для испарения экстрактов, лабораторный микроиспаритель (см.
Приложение 1), либо
водяную баню и подходящий к имеющейся центрифуге стеклянный флакон на 20
- 30 мл с
завинчивающейся крышкой, материал которой устойчив к использующимся реагентам.
При
выпаривании избегайте кипения эфира. Температуру испарения контролируют
с помощью
термометра (температура кипения метилтретбутилового эфира - 55.5 °С, температура
кипения
диэтилового эфира - 34.5°С).
12.2.11. После испарения эфирного слоя досуха в пробирку (флакон, колбу)
с сухим
остатком поместите 1 мл 80% раствора метанола и тщательно омойте стенки
пробирки (флакона,
колбы).
12.2.12. Смешайте метанольный раствор и 2 мл 0.02 М фосфатного буферного
раствора.
Далее раствор очищается методом твердофазной экстракции.
12.2.13. Очистка методом твердофазной экстракции.
12.2.13.1. С помощью устройства для твердофазной экстракции, руководствуясь
инструкцией по его эксплуатации, промойте колонку rida® c18 3 мл метанола
со скоростью 1
капля в секунду. При отсутствии устройства для твердофазной экстракции
для создания давления
воздуха на входе в колонку используйте разовый пластиковый шприц на 5 мл.
12.2.13.2. Пропустите через колонку 2 мл 0.02 М фосфатного буферного раствора
со
скоростью 1 капля в секунду.
12.2.13.3. Пропустите через колонку весь объем подготовленного раствора
исследуемой
пробы со скоростью 1 капля в секунду.
12.2.13.4. Промойте колонку 2 мл 40% раствора метанола со скоростью 1 капля
в секунду.
12.2.13.5. Удалите из колонки остатки жидкости и высушите колонку, продувая
ее воздухом
или азотом в течение 3-х минут.
12.2.13.6. Адсорбированные на колонке вещества осторожно, со скоростью
15 капель в
минуту, элюируют 1 мл 80% раствора метанола в чистую пробирку, объемом
5 мл.
12.2.13.7. В пробирку с элюатом добавляют 1 мл дистиллированной воды. Содержимое
пробирки перемешивают.
12.2.13.8. Для анализа используют 20 мкл раствора.
Элюаты в герметично закрытых пробирках могут храниться течении 3-4 месяцев
при
температуре - 20°С или 2 недели при температуре 2 - 8 °С.
Примечание: процедура пробоподготовки, описанная в разделе 12.2 методики
может
быть также использована и при определении тренболона,
метилтестостерона, этинилэстрадиола, тестостерона и эстрадиола-17бетта
в пробах мяса с помощью тест-систем ridascreEn® trenbolon,
ridascreEn® methyltestosteron, ridascreEn® ethinylostradiol,
ridascreEn® testosteron и ridascreEn® 17p-ostradiol
13. Порядок проведения измерений
13.1. Предварительные замечания по проведению измерений с помощью тест-системы
ridascreEn® 19-nortestosteron.
Перед использованием тест-системы доведите температуру всех реагентов до
комнатной (30 - 40 минут до температуры 18-20 °С)
Немедленно после использования охладите все оставшиеся реагенты до температуры
2-8 гр.С
В процессе выполнения анализа не допускайте высыхания лунок планшета
Воспроизводимость результатов иммунно-ферментного анализа существенно зависит
от
тщательности отмывки планшета в процессе анализа. Внимательно следуйте
описанной
далее процедуре отмывки планшета
На всех стадиях инкубации избегайте воздействия прямого солнечного света.
13.2. Подготовка к измерениям
13.2.1. Приготовление препарата коньюгата
Коньюгат 19-нортестостерона с ферментом (флакон с красной крышкой) поставляется
в
концентрированном виде. Поскольку разбавленный препарат коньюгата имеет
ограниченную
стабильность, перед анализом следует готовить только необходимое количество
препарата.
Перед разбавлением концентрированного препарата коньюгата осторожно встряхните
содержимое
флакона. Для приготовления готового к использованию препарата коньюгата
разбавьте
концентрированный препарат буферным раствором, имеющимся в комплекте набора,
в отношении
1:11 (например, в пробирке на 5 мл смешайте 200 мкл концентрированного
препарата коньюгата с
2 мл буфера - данного разведения достаточно для 4-х стрипов, то есть для
32 определений)
13.2.2. Приготовление препарата антител
Антитела к 19-нортестостерону (флакон с черной крышкой) поставляются в
концентрированном виде. Поскольку разбавленный препарат антител имеет ограниченную
стабильность, перед анализом следует готовить только необходимое количество
препарата.
Перед разбавлением концентрированного препарата антител осторожно встряхните
содержимое
флакона. Для приготовления готового к использованию препарата антител разбавьте
концентрированный препарат буферным раствором, имеющимся в комплекте набора,
в отношении
1:11 (например, в пробирке на 5 мл смешайте 200 мкл концентрированного
препарата антител с 2
мл буфера - данного разведения достаточно для 4-х стрипов, то есть для
32 определений)
13.2.3. Микротитровальный планшет, сенсибилизированный антителами
Перед выполнением анализа из планшета следует извлечь необходимое количество
стрипов.
Остальные стрипы следует тщательно упаковать в фольгированный пакет с силикагелем
(осушителем), закрыть застежку пакета и поместить на хранение при температуре
2 - 8 °С.
13.2.4. Стандартные растворы
Стандартные растворы 19-нортестостерона поставляются готовыми для использования
в
следующих концентрациях:
Стандарт 1 0 ppt
Стандарт 2 200 ppt
Стандарт 3 600 ppt
Стандарт 4 1800 ppt
Стандарт 5 5400 ppt
Стандарт 6
16200 ppt
Примечание: 1 ppt = 1 нг/кг
13.3. Процедура анализа
13.3.1. Вставьте в рамку планшета лунки в количестве, необходимом для выполнения
всех
запланированных определений в дубле (по 2 раза). Запишите координаты лунок,
предназначенных для стандартных растворов и подготовленных исследуемых
растворов. Пример
формы записи приведен на Рис.1.
С1 | С1 | ПЗ | ПЗ | П11 | П11 | П19 | П19 | П27 | П27 | П35 | П35 |
С2 | С2 | П4 | П4 | П12 | П12 | П20 | П20 | П28 | П28 | П36 | П36 |
СЗ | СЗ | П5 | П5 | П13 | П13 | П21 | П21 | П29 | П29 | П37 | П37 |
С4 | С4 | П6 | П6 | П14 | П14 | П22 | П22 | ПЗО | ПЗО | П38 | П38 |
С5 | С5 | П7 | П7 | П15 | П15 | П23 | П23 | П31 | П31 | П39 | П39 |
С6 | С6 | П8 | П8 | П16 | П16 | П24 | П24 | П32 | П32 | П49 | П49 |
П1 | П1 | П9 | П9 | П17 | П17 | П25 | П25 | ПЗЗ | ПЗЗ | П41 | П41 |
П2 | П2 | П10 | П10 | П18 | П18 | П26 | П26 | П34 | П34 | П42 | П42 |
Рисунок 1. Пример формы записи координат лунок перед
выполнением
анализа (С-стандарты, П-пробы).
13.3.2. С помощью дозатора добавьте по 50 мкл разбавленного препарата коньюгата
в
каждую лунку и по 20 мкл стандартных и исследуемых растворов в соответствующие
пары лунок.
При дозировании раствора коньюгата и выполнении последующих операций предпочтительно
использование 8-ми канального дозатора (при этом раствор удобно отбирать
из специальной
ванночки или из чашки Петри).
13.3.3. Добавьте в каждую лунку по 50 мкл готового разбавленного препарата
антител.
Путем осторожного постукивания по краям планшета перемешайте раствор в
лунках и оставьте
планшет на инкубацию в темноте в течение 2-х часов при комнатной температуре.
13.3.4. Вылейте жидкость из лунок, переверните рамку планшета и тщательно
выбейте
капельки жидкости, оставшиеся в лунках, путем троекратного постукивания
рамки с лунками по
столу, накрытому фильтровальной бумагой. Наполните каждую лунку 250 мкл
дистиллированной
воды и вылейте воду. Выбейте капельки воды как описано выше. Повторите
процедуру промывки
лунок водой еще два раза.
13.3.5. Добавьте по 50 мкл субстрата и по 50 мкл хромогена в каждую лунку.
Тщательно
перемешайте и инкубируйте при комнатной температуре в течение 30 минут
в темноте.
13.3.6. Добавьте в каждую лунку по 100 мкл стоп-реагента и хорошо перемешайте.
В
течение 60-ти минут после добавления стоп-реагента измерьте оптическую
плотность в каждой
лунке при 450 нм.
14. Обработка результатов исследования
14.1. Вычисление концентрации 19-нортестостерона в исследуемых образцах.
Средние значения оптической плотности, измеренной в лунках со стандартными
и
исследуемыми растворами делятся на среднее значение оптической плотности,
измеренной в
лунках с первым (нулевым) стандартом, результат умножается на 100. Таким
образом, результат
измерения оптической плотности выражается в процентах от оптической плотности
лунки с
нулевым стандартом, то есть:
Средняя оптическая плотность лунки
со стандартом (пробой)
------------------------------------------------------------------- x
100 = % поглощения
Средняя оптическая плотность лунки
с нулевым стандартом
По величинам относительного поглощения, вычисленным для стандартных растворов
и
соответствующим значениям концентрации 19-нортестостерона в нг/кг (ppt)
строится
калибровочная кривая в полулогарифмической системе координат. Калибровочная
кривая должна
быть почти линейна в диапазоне 200 - 5400 нг/кг (см. Рис. 2).
Концентрация 19-нортестостерона в исследуемых растворах в нг/кг (ppt) считывается
по
калибровочной кривой соответственно относительному поглощению, измеренному
и вычисленному
для этих растворов.
Для компьютерной обработки результатов измерении рекомендуется использовать
специализированное программное обеспечение, например, rida®soft . При компьютерной
обработке результатов следует руководствоваться инструкцией по использованию
программного
обеспечения.
Внимание: Для того чтобы вычислить концентрацию 19-нортестостерона в
исследуемой исходной пробе, величину концентрации 19-нортестостерона. полученную
по
калибровочной кривой, следует умножить на соответствующий фактор разбавления.
При
выполнении пробоподготовки и анализа в полном соответствии с приведенной
методикой
фактор разбавления принимает следующие значения:
Моча 4
Мясо 2
Концентрация, нг/кг
Рисунок 2. Калибровочная кривая, полученная для тест-системы ridascreEn®
19-nortestosteron
ПРИМЕЧАНИЕ: При положительном результате определения исследование образцов,
показавших положительный результат, повторяют. При повторном исследовании
образцов рекомендуется выполнить оценку коэффициента извлечения с
помощью внесения в образец добавки 19-нортестостерона на стадии
пробоподготовки в количестве, близком к найденному (см. Приложение 2).
15. Интерпретация результатов исследования
Использование 19-нортестостерона в животноводстве и птицеводстве, импорт
и
реализация продукции животного происхождения, содержащей остаточные количества
19-
нортестостерона, запрещены как в странах Евросоюза так и в Российской Федерации.
Чувствительность иммуно-ферментного метода анализа позволяет определять
концентрации 19-нортестостерона в мясе на уровне 0.4 мкг/кг и более.
Однако, поскольку в практике ветеринарно-санитарного контроля при положительном
результате определения проводят подтверждающий анализ независимым методом
(используется,
например, хроматомасс-спектрометрия, высокоэффективная жидкостная хроматография),
обладающим худшей чувствительностью, результат определения интерпретируют
как
положительный если величина найденной концентрации больше предела обнаружения
независимого метода анализа.
Предел обнаружения хромато-масс-спектрометрического метода определения
19-
нортестосте-рона составляет 2 мкг/кг.
Пробы с найденной концентрацией 19-нортестостерона в диапазоне от 0.4 мкг/кг
до 2 мкг/кг
рассматривают как «подозрительные».
*Поставляется 000 «СТАЙЛАБ» тел./факс (095) 265-44-05