МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА УТВЕРЖДАЮ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Начальник Управления ветеринарии ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ ВЕТЕРИНАРИИ n 22-4/130 9 декабря 1992 г. НАСТАВЛЕНИЕ по примедению вирусвакцины из штамма ЛТ против чумы крупного рогатого скота лиофилизированной 1. Общие положения 1.1. Вирусвакцина сухая культуральная из штамма ЛТ предназначена для профилактической иммунизации крупного рогатого скота, в том числе зебу, яков, буйволов.а также овец, коз и других видов животных про- тив чумы. Препарат имеет вид сухой пористой таблетки желтовато-белого цвета, растворяющейся в течение 1-2 минут в физиологическом растворе. 1.2. Вирусвакцину выпускают в ампулах (флаконах). Одна ампула содержит 1 см3 сухой вакцины, флакон - 2,5 см3 или 5,0 см3 вакцины. В 1 см3 сухой вакцины содержится 100 иммунизирующих доз для крупного рогатого скота, овец, коз и других видов животных. На каждой ампуле (флаконе) с вакциной должна быть этикетка с указанием названия вак- цины, номера серии, даты изготовления и количества доз. На коробках с сухой вирусвакциной должно быть указано наимено- вание и товарный знак предприятия-изготовителя, название вакцины, количество ампул или флаконов в коробке, объем вакцины и количе- ство доэ в ампуле (флаконе), номера серии и контроля, дата изго- товления (месяц, год), срок годности и условия хранения и обозна- чение ТУ на вирусвакцину. 1.3. Вирусвакцину хранят в сухом темном месте при температу- ре не выше 10С не более 12 месяцев со дня иэготовления. Допус- кается хранение вакцины при минусовой температуре. Вакцину с на- рушением целостности ампул (флаконов), иэменением цвета и консис- тенции, без этикеток, а также не использованную в течение 4 ча- сов после ее растворения, уничтожают кипячением в течение не ме- нее 20 минут. 1.4. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает. 2. Порядок применения вакцины 2.1. Перед прививкой проводят ветеринарный осмотр всего пого- ловья животных, в случае необходимости-термометрию. Больных, не- тощенных и животных с повышенной температурой тела не вакцинируют. Стельность, независимо от срока, не является противопоказанием для вакцинации. 2.2. В зонах систематического применения вирусвакцины приви- вают всех животных, начиная с 5-6-месячного возраста. Ревакцинацию животных проводят через каждые 12 месяцев. 2.3. В неблагополучном пункте вакцинируют животных всех воз- растных групп, независимо от срока предыдущей вакцинации, с 2- недельного возраста. 2.4. Иммунитет у привитого крупного рогатого скота наступает через 5-7 сут, а у мелкого (овец, коз) - 12-14 сут и длится не менее одного года. 2.5. Прививки вирусвакциной разрешается проводить только вет- врачам или опытным ветфельдшерам под руководством ветеринарного врача. 2.6. Перед применением сухую вирусвакцину растворяют 2-3 см3 стерильного физраствора температурой не выше 20С. После раст- ворения содержимое ампулы (флакона) переносят в стерильный фла- кон, в который доливают физраствор из расчета 1 см3 на одну при- вивочную дозу, доводя общий объем жидкости до 100 см3, 250 см3 или 500 см3 в зависимости от количества доз, содержащихся в ам- пуле (флаконе). Разведенная вакцина должна быть использована в течение 4 ча- сов с момента ее приготовления. 2.7. Разведенную вирусвакцину вводят подкожно в области сред- ней трети шеи по 1 см3 каждому животному. 2.9. Прививку проводят с соблюдением правил асептики и анти- септики, используя для каждого животного отдельную иглу. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 30 минут, дезинфекция шприцев и игл химическими средствами не допускается. 2.9. 0 проведенной вакцинации составляют акт по установлен- ной форме. 3. Наблюдение за привитыми животными 3.1. За привитыми животными устанавливают наблюдение в тече- ние 10 дней после прививки. Взрослые животные не реагируют на введение вакцины. У телят 1-10-месячного возраста на 5-9 сутки после прививки может повышаться температура тела до 40,5-40,8С и удерживаться на этом уровне в течение 1-3 суток без изменения общего состояния. У некоторых телят на 4-9 сутки после прививки может отмечаться кашель. 3.2. Привитые животные никаким ограничениям в эксплуатации не подвергаются. Молоко и мясо, полученные от вакцинированных животных, разрешается использовать без ограничений. 3.3. В случае несоответствия пепарата требованиям, указанным в настоящем наставлении, и наличия осложнений после прививки приме- нение данной серии вакцины прекращают и в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза России от 8 мая 1992 года "О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечествен- ного производства и закупаемых по импорту" сообщают об этом био- предприятию, изготовившему вакцину, и Всероссийскому государствен- ному научно-исследовательскому институту контроля, стандартизации и сертификации веринарных препаратов (123022, г.Москва, Звениго- родское шоссе,5). Одновременно с этим в институт направляют с нарочным 3 ампулы (флакона) вакцины этой серии, которые транспортируют упакованными в термосе со льдом. С утверждением настоящего наставления утрачивает силу "Настав- ление по применению сухой вирусвакцины из штамма ЛТ против чумы крупного рогатого скота", утвержденное ГУВ Госагропрома СССР 22 января 1987 года.