МИНИСТЕРСТВО 
СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
 И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ                   УТВЕРЖДАЮ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ              Заместитель руководителя
(Минсельхозпрод России)           Департамента ветеринарии
                                    В.В.Селиверстов
ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ

19.07.99г.      № 13-4-2/1717

НАСТАВЛЕНИЕ

По применению вакцины 
Н-ПОЛИВАК при гельминтозах животных

                        1.ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

        1.1.Вакцина Н-Поливак представляет собой комплекс высокомолекулярного 
иммуностимулятора с белковым антигеном П-63, общим для различных личиноч-
ных форм гельминтов. Вакцина изготавливается в виде сухой лиофилизированной 
массы светло-желтого цвета.
        1.2. Вакцину выпускают в герметично закрытых флаконах вместимостью 
200 или 500 мл, содержащих 500 мг или 1250 мг лиофилизированной массы соот-
ветственно.
На каждый флакон должна быть наклеена этикетка, на которой указано: на-
именование изготовителя, наименование препарата, доза и способ применения, но-
мер серии и номер контроля, дата изготовления, срок годности, условия хранения, 
обозначение ТУ.
        1.3.Вакцину хранят при температуре 2-10 гр.С в сухом, темном месте.
        1.4.Вакцина пригодна к применению в течение 2 лет со дня изготовления.
        1.5.Флаконы с трещинами, без этикеток, неиспользованные в день вскрытия,
содержащие посторонние примеси подлежат выбраковке.

                        2. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

        2.1. Основным иммунизирующим компонентом вакцины для профилактики
эхинококкоза, фасциолеза, диктиокаулеза овец и цестодозов собак является белко-
вый антиген П-63, общий для указанных личиночных форм гельминтов. Для
иммуностимуляции данного антигена и пролонгации его воздействия на иммунную
систему животных в состав вакцины вводят высокомолекулярный иммуностимуля-
тор полиоксидоний.
Допускается другая фасовка, согласованная в установленном порядке.
        Вакцина обеспечивает развитие иммунитета, предупреждающего заражение 
ягнят и телят эхинококками, фасциолами и диктиокаулами и собак - цестодами в 
течение 1 года.
        2.2.Вакцина безопасна для всех видов животных.

                        3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

        3.1. Вакцина предназначена для профилактики эхинококкоза, фасциолеза,
диктиокаулеза сельскохозяйственных животных и цестодозов собак в зонах,
неблагополучных по данным заболеваниям.
        3.2. Перед употреблением вакцину по 500 мг во флаконе растворяют в 100 мл, а
вакцину по 1250 мг во флаконе растворяют в 250 мл стерильного физиологическо-
го раствора или стерильной дистиллированной воды.
        3.3. Вакцинация ягнят и телят проводится в первый год жизни в возрасте 1,5-3,5
мес. до выгона на пастбище.
Ягнятам вакцину в дозе 1 мл  вводят внутримышечно в область бедра или
подкожно в область шеи дважды с интервалом 14-21 сут.
Телятам вакцину в дозе 4 мл вводят внутримышечно в область бедра или
подкожно в область шеи дважды с интервалом 14-21 сут.
Собакам вакцину в дозе 1 мл вводят внутримышечно в область бедра или
подкожно в область шеи дважды с интервалом 14-21 сут. Поддерживающую
ревакцинацию собак проводят с интервалом 6 мес. За 7 сут. перед  первой инъекци-
ей вакцины собак дегельминтизируют.
        3.4. За привитыми животными устанавливают наблюдение в течение 2-3 сут. после
вакцинации. Отклонений от нормы, местных и общих реакций после введения вак-
цины не должно быть.
        3.5. Вакцину можно применять параллельно с другими препаратами.
        3.6. Противопоказаний к применению вакцины нет.
        3.7. Убой животных разрешается производить независимо от сроков иммунизации
вакциной Н-ПОЛИВАК.  Мясо и продукты убоя, полученные от вакцинированных
животных, разрешается использовать без ограничений.

                4. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

        4.1. В случае несоответствия вакцины указанным в настоящем Наставлении требо-
ваниям,  а также при наличии осложнений, флаконы с вакциной направляют с
нарочным или пересылают во Всероссийский государственный научно-
исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринар-
ных препаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5) и информируют пред-
приятие-изготовитель в соответствии с указанием ГУВ МСХ РФ "О порядке предъ-
явления рекламаций на ветеринарные препараты отечественного производства и 
закупаемые по импорту" от 08.05.92г. №22-7/28.

        Наставление разработано Институтом иммунологии МЗиМП РФ и Институтом
гельминтологии (ВИГИС).

        Одобрено Советом по ветеринарным препаратам Департамента ветеринарии
Минсельхозпрода России (протокол № 4 от 15 октября 1998 года).

        Регистрационный номер препарата ПВР -1-1.9/00095.