МИНИСТЕРСТВО
  СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
      И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ
  РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ                                                                     УТВЕРЖДАЮ:
      (Минсельхозпрод России)                                                                 Заместитель руководителя
  ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ                                                      Департамента ветеринарии
25.11.99г.      №13-5-2/1790                                                        В.В.Селиверстов 
                                    

Наставление
по применению Иммунобака для коррекции
иммунобиотического статуса птицы
                 
                 1.   Общие сведения
                    
     1.1.  Иммунобак - иммунобиотический препарат,  содержащий
комплекс  интерферонов и бактерий-эубиотиков  (бифидобактерии,
лактобациллы,    стрептококки),   а   также    вспомогательные
компоненты.
     1.2.   Препарат  представляет  собой  однородный  сыпучий
порошок   белого,  светло-серого  или  бежевого   цвета,   при
разведении с водой образует стойкую гомогенную суспензию.
     1.3.  Препарат выпускается расфасованным в полиэтиленовые
банки для пищевых продуктов по 500 г. В 1 г порошка содержится
100 доз препарата.
    Допускается  другая фасовка, согласованная в установленном
    порядке.
     1.4.  Хранят  иммунобак в заводской  упаковке,  в  сухом,
защищенном  от  света  месте, при температуре  от  0°до  10°С.
Допускается   хранение  препарата  не  более  10   суток   при
температуре до 25° С.
     Срок годности препарата при соблюдении условий хранения -
1 год со дня изготовления.
             2. Фармакологические свойства
     2.1.  Входящие  в  состав иммунобака активные  компоненты
обладают     иммуномо-дулирующими,     противовирусными      и
эубиотическими   свойствами,  активизируют  систему   местного
иммунитета лимфоидной ткани кишечника, способствуют  повышению
резистентности   и  иммунологической  устойчивости   птицы   к
инфекционным    и   инвазионным   заболеваниям,   нормализации
микрофлоры   желудочно-кишечного  тракта  и  обмена   веществ,
подавлению    развития   условно-патогенной    и    гнилостной
микрофлоры,     предотвращению     септических     осложнений,
восстанавливают    кишечный    микробиоценоз    птицы    после
антибиотикотерапии,  при  стрессовых  состояниях,  при   смене
корма,  стимулируют рост и развитие птицы, повышает  ее  общую
резистентность.
     2.2.   Иммунобак   относится   к   мало   токсичным   для
теплокровных  животных препаратам, не обладает  кумулятивными,
эмбриотоксическими,  тератогенными и аллергенными  свойствами,
совместим    с    химиотерапевтическими    и    биологическими
препаратами.
     
               3. Применение препарата
               
    3.1.  Иммунобак  в  качестве  иммунобиотического  средства
назначают курам, уткам, индюшкам:
    -   для   лечения   диарей   и  дисбиозов   микробного   и
протозойного происхождения;
    -  для  предотвращения возникновения секундарных  инфекций
при вирусных заболеваниях;
    -  для  профилактики  и при комплексном  лечении  вирусных
заболеваний    (инфекционный   ларинготрахеит,    инфекционный
бронхит, болезнь Ньюкасла, болезнь Марека);
    -  для стимуляции роста, развития и повышения устойчивости
к заболеваниям;
    -  при  плановых вакцинациях с целью создания напряженного
иммунитета у всего поголовья птицы;
    -  для восстановления кишечного микробиоценоза птицы после
антибиотикотерапии,  при  стрессовых  состояниях,  при   смене
корма.
    3.2. Иммунобак применяют внутрь с водой или кормом.
    3.3.   Для   цыплят,   утят  в   возрасте   до   10   дней
профилактический  курс дачи препарата 5-7 дней  по  1  дозе  в
сутки.  Индюшатам рекомендуется 2 дозы при том же  курсе  дачи
препарата.
    3.4.   Для  молодняка  кур,  уток  проводится  трехкратный
профилактический  курс дачи препарата (в  10,  30-40  и  60-70
дневном возрасте) в течение 5-7 дней из расчета по дозам:
    - до 10 дневного возраста - по 0,5 дозы;
    - до 30-40 дневного возраста - по 1 дозе;
    - до 60-70 дневного возраста -по 3-2 дозы через день.
 Индюшкам  рекомендуется удваивать дозу препарата при  том  же
 курсе дачи.
    3.5.  Для  более  равномерного распределения  препарата  в
кормосмеси  необходимо  его смешивание проводить  дробно.  Для
этого  берут  расчетное количество препарата,  соответствующее
количеству  голов  птицы, смешивают с  10-кратным  количеством
корма  и тщательно перемешивают. Затем полученный объем  смеси
вновь  перемешивают с кормом в соотношении 1 : 10 и  вводят  в
конечный   объем  кормосмеси.  При  смешивании  с  кормом   не
допускать увлажнения препарата.
    3.6.  С  лечебной целью молодняку птицы препарат применяют
в  указанных выше дозировках по 2 раза в сутки до исчезновения
клинических  признаков заболевания (не более 10 дней  подряд).
При необходимости через 2 недели курс лечения повторяют.
    3.7.    С   лечебной   целью   взрослой   птице   препарат
рекомендуются давать 2 раза в сутки в следующих дозах:
     для кур - 3 дозы;
     для уток - 4 дозы;
     для индюшек - 5 доз.
    3.8.   Побочных   явлений  и  осложнений  при   применении
препарата   иммунобак  в  соответствии   с   Наставлением   по
применению  не  наблюдается. Противопоказаний  для  применения
препарата не установлено.
    3.9.  Убой  птицы после обработки препаратом  производится
без ограничений.
    3.10.  В  случае  выявления осложнений  у  животных  после
применения препарата, использование данной серии прекращают  и
об  этом  сообщают  во  Всероссийский государственный  научно-
исследовательский   институт   контроля,   стандартизации    и
сертификации ветеринарных препаратов Департамента  ветеринарии
Минсельхозпрода  РФ (123022, Москва, Звенигородское  шоссе  5,
ВГНКИ)  и предприятию-изготовителю, с указанием номера  серии,
давшей  осложенения,  номера,  даты  госконтроля  и  характера
осложнений. Одновременно в ВГНКИ высылают образцы препарата  в
установленном порядке в соответствии с указанием ГУВ МСХ РФ "О
порядке  предъявления  рекламаций  на  ветеринарные  препараты
отечественного  производства  и  закупаемые  по  импорту"   от
08.05.92 г. 22-7/28.
    
    Наставление   разработано  Всероссийским   Государственным
институтом    контроля,    стандартизации    и    сертификации
ветеринарных препаратов и 000 "ВЕДА".
  
  Одобрено    Ветфармбиосоветом    Департамента    ветеринарии
Минсельхозпрода России (протокол № 4 от 28 сентября 1999  г.).
Регистрационный № ПВР-2-4.9/00222