Наставление по применению сибиреязвенного аллергена диагностического 1. Общие положения 2. Порядок применения аллергена 3. Прижизненная диагностика болезни у свиней 4. Оценка противосибиреязвенного иммунитета 5. 0 порядке предъявления рекламаций МИНИСТЕРСТВО УТВЕРЖДАЮ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ Заместитель начальника РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Департамента ветеринарии (Минсельхоз России) Минсельхозпрода России ГЛАВВЕТУПРАВЛЕНИЕ В.М.Авилов № 19-3–2/63 06.05.93г. НАСТАВЛЕНИЕ по применению сибиреязвенного аллергена диагностического 1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ 1.1.Аллерген предназначен: - для прижизненной диагностики сибирской язвы у свиней в эпизоотических очагах, на мясокомбинатах и скотобазах; - для оценки противосибиреязвенного иммунитета у привитых лошадей, крупного и мелкого рогатого скота. 1.2. Аллерген представляет собой стерильный лиофилизированный препарат цитоплазматической фракции культуры вакцинного сибиреязвенного штамма. Препарат имеет вид сухой аморфной массы желтого цвета, легко растворяется в физрастворе. После растворения прозрачная бесцветная жидкость. 1.3. Аллерген выпускают в стеклянных герметически закрытых флаконах с содержанием 50 доз препарата для сельскохозяйственных животных в комплекте с растворителем. Флаконы этикетируют и упаковывают в соответствии с требованием ТУ. 1.4. Флаконы с аллергеном, содержащие плесень, посторонние примеси, не разбивающиеся при растворении хлопья выбраковывают. 1.5. Аллерген пригоден для применения в течение 2 лет со дня изготовления при условии его хранения при температуре от О до 150С в сухом темном помещении. 2. Порядок применения аллергена 2.1. Содержимое каждого флакона непосредственно перед применением растворяют в 10 мл растворителя, соблюдая правила асептики, и используют в течение одного часа. 2.2. Для постановки кожно-аллергической пробы применяют стерильные шприцы и иглы, либо безыгольный инъектор типа ЕИ-7 "Овод". Место введения аллергена предварительно обрабатывают 70%ным раствором этилового спирта. Для каждого животного используют отдельную иглу. 2.3. Сибиреязвенный аллерген вводят в дозе 0,2 мл внутрикожно: свиньям - в среднюю часть наружной поверхности уха, крупному и мелкому рогатому скоту – в область хвостового зеркала или промежности, лошадям - в среднюю треть шеи. При введении должен образоваться плотный инфильтрат размером с "горошину", который рассасывается через 15-20 минут. 3. Прижизненная диагностика болезни у свиней 3.1. Кожно-аллергическую реакцию у свиней учитывают через 5-6 часов после введения аллергена, измеряя кутиметром зону инфильтрата и увеличение толщины кожной складки в месте введения аллергена в сравнении с нормой. Оценку реакции проводят по следующим критериям: + положительная реакция (наличие инфильтрата диаметром 10 мм и более, утолщение кожной складки на 2 мм и более; гиперемия кожи выражена не во всех случаях); - отрицательная реакция (отсутствие инфильтрата и гиперемии в месте введения, утолщение кожной складки до 2 мм). 3.2. Если у свиней через 5-6 часов после инъекции препарата регистрируют положительную реакцию, их признают больными, изолируют и лечат в соответствии с действующей инструкцией. Отрицательно реагирующих свиней признают здоровыми и в эпизоотическом очаге фермы, населенного пункта вакцинируют, а на мясокомбинате подвергают убою. 4. Оценка противосибиреязвенного иммунитета 4.1. Учет и оценку реакции у лошадей, крупного и мелкого рогатого скота проводят через 20-24 часа после введена аллергена. Положительной реакцией у привитых животных, свидетельствующей о наличии иммунитета, считают появление в месте введения аллергена ограниченного инфильтрата при утолщении кожной складки на 3-10 мм в сравнении с нормой. Примечание:При обнаружении у этих видов животных гиперэргитческой реакции (обширный, болезненный отек при утолщении кожной складки более 10мм) их признают подозрительными по заболеванию сибирской язвой, изолируют и подвергают обследованию и лечению в соответствии с действующей инструкцией. 4.2. Положительная аллергическая реакция после иммунизации отмечается у 80-90% привитых животных в период с 1О по 90 день, затем постепенно снижается и к 10-12 месяцу остается только у 25-ЗО% однократно привитого молодняка. У взрослых животных высокий процент положительно реагирующих сохраняется в течение года и более. 5. 0 порядке предъявления рекламаций 5.1. О проведенном обследовании животных аллергическим методом составляют акт по установленной форме. 5.2. В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящем наставлении, применение данной серии аллергена прекращают и в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза России от 8 мая 1992 года "О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту" сообщают об этом биопредприятию, изготовившему препарат и Всероссийскому государственному научно-исследовательского институту контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (123022,г. Москва, Звенигородское шоссе, 5). Одновременно с этим в институт направляют 3 невскрытых флакона аллергена этой серии, которые транспортируют упакованными в термосе при температуре от О до 150 С. С утверждением настоящего наставления утрачивает силу "Временное наставление по применению) сибиреязвенного аллергена диагностического", утвержденное ГУВ Госагропрома СССР 1З января 1989г. Наставление разработано ВНИИВВиМ. Начальник Отдела по зоонозам В.Ф.Пылинин