МИНИСТЕРСТВО
СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
  И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ                           УТВЕРЖДАЮ
(Минсельхозпрод России)                  Заместитель начальника 
                                         Департамента ветеринарии
ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ                       В.В.Селиверстов

13-3-2/881 18.03.97г.

НАСТАВЛЕНИЕ 
по применению вакцины против
сибирской язвы животных из
штамма 55-ВНИИВВиМ

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ.

1.1· Вакцина против сибирской язвы животных представляют
собой взвесь живых спор сибиреязвенной бескапсульной авирулентной
культуры штамма 55-ВНИИВВиМ в стабилизирующей среде, расфасован-
ную, укупоренную, этикетированную в соответствии с требованиями ТУ.

1.2. Вакцину выпускают на предприятиях биологической промышленности 
в четырех формах:
-лиофилизированную в ампулах  (флаконах) в виде сероватой пористой 
таблетки на дне ампулы (флакона) по 100-200 доз для крупных животных, 
для подкожного применения;

- жидкую, имеющую после встряхивания вид суспензии серого цвета
однородной консистенции, во флаконах по 20, 50 и 100 мл, по
20, 50 и 100 доз соответственно, для подкожного применения;

- концентрированную, имеющую после встряхивания вид суспензии серого 
цвета однородной консистенции, во флаконах по 10 20 мл, по 50 и 100 доз 
соответственно, для внутрикожного или подкожного применения;

- суперконцентрированную, имеющую после встряхивания вид суспензии 
серого цвета однородной консистенции, а ампулах (флаконах) по 1-5 мл, 
по 100-200 доз для внутрикожного или подкожного применения.

1.5. Вакцина пригодна для применения в течение 2-х лет со дня изготовления 
при условии ее хранения при температуре не выше 15 гр.С и не ниже минус 
10 гр.С.

2. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЙ ВАКЦИНЫ.

2.1. Вакцину применяют однократно для профилактических и вынужденных 
прививок всех видов сельскохозяйственных животных. Не разрешается 
прививать вакцину молодняку, не достигшему 3-х месячного возраста, 
слабым, истощенным животным и самкам в последний месяц беременности, 
а также при наличии в хозяйствах острых инфекционных болезней.

Вынужденные прививки проводят в любое время года, независимо от наличия 
в хозяйствах инфекционных болезней. Нельзя прививать животных клинически 
больных и с повышенной температурой тела.

2.2. Молодняк всех видов животных, кроме жеребят, первый раз прививают 
в 3-х месячном возрасте, жеребят - в 9-ти месячном. Повторно молодняк 
ревакцинируют через 6 месяцев после первой вакцинации.

Взрослых животных иммунизируют 1 раз в год.

2.3. Запрещается применять вакцину одновременно с другими биологическими 
и химическими препаратами. За 10 дней до вакцинации и в течение 10 дней 
после применения вакцины не рекомендуется обрабатывать животных антибио-
тиками, а также против инфекционных и инвазионных болезней и накожных 
паразитов.

2.4. Вакцины сухую, концентрированную (при подкожном введении)
и суперконцентрированную (при внутрикожном и подкожном введении)
разводят стерильным физиологическим раствором или водой с соблю-
дением правил асептики.


Количество растворителя (разбавителя) на ампулу (флакон).

Форма вакцины

Способ введения

Разведение

Лиофилированная

подкожно

на 1 дозу 1 мл растворителя

Концентрированная

внутрикожно

без разведения

-"-

подкожно

на 10 мл вакцины 40 мл разбавителя

Суперконцентрированная

внутрикожно

на 1 дозу 0,3 мл разбавителя

-"-

подкожно

на 1 дозу 1 мл разбавителя

2.5. Иглы и шприцы, а также головку безыгольного инъектора
в сборе и запчасти к ней перед использованием стерилизуют кипяче-
нием в течение 30 минут. После работы их кипятят 1 час в 2%-ном
растворе двууглекислой соды. Такой же режим обеззараживания вакци-
ны, неиспользованной в день ее растворения, а также флаконов и ам-
пул из-под использованной вакцины. Место инъекции обрабатывают
70%-ным раствором спирта или 3%-ным раствором фенола.

2.6. Вакцины при подкожном введении применяют в следующих дозах:
овцам и козам -  в область средней трети шеи или внутренней поверх-
ности бедра в объеме 0,5 мл; лошадям, крупному рогатому скоту, оле-
ням, верблюдам и ослам - в область средней части шеи в объеме 1 мл;
свиньям - в область внутренней поверхности бедра или за ухом в объе-
ме 1 мл; пушным зверям - в область внутренней поверхности бедра
или в подхвостовое зеркало в объеме 1 мл.

2.7. Концентрированную и разбавленную суперконцентрированную
вакцины вводят внутрикожно с помощью безыгольного инъектора БИ-7
"Овод". Крупному рогатому скоту, оленям и верблюдам - в бесшерст-
ный участок промежности или молочного зеркала, лошадям и ослам -
в область средней трети шеи, свиньям - за ухом а объеме 0,2 мл,
овцам и пушным зверям - в подхвостовое зеркало в объеме 0,1 мл.

2.8. Иммунитет у животных после прививки наступает через 10
дней и длится не менее 12 месяцев. В течение 10 дней после привив-
ки за животными проводится ветеринарное наблюдение.

2.9. Животных с поствакцинальными осложнениями (высокая температура, 
ухудшение общего состояния, отеки в месте введения вакцины) выделяют 
из стада и оказывают им лечебную помощь и соответствии с действующей 
инструкцией о мероприятиях против сибирской язвы.

2.10. Молоко от привитых животных разрешается использовать
без ограничений. Молоко от животных с поствакцинальными осложне-
ниями кипятят в 2%-ном растворе двууглекислой соды (2 часа), пос-
ле чего утилизируют.

2.11. Убой вакцинированных животных разрешается через 10 су-
ток после иммунизации. При вынужденном убое привитых животных до
этого срока, тушу и боенские продукты направляют в промышленную
переработку или сжигают.


2.12. 0 проведении прививок составляют поголовную опись и
акт с указанием количества привитых животных, сроков вакцинации,
номер серии вакцины, наименования предприятия-изготовителя, фа-
милии ветработника, проводившего вакцинацию, наблюдение эа сос -
тоянием животных после прививок. Документы хранятся у врача 2 года.

2.13. В случае массовых осложнений или падежа животных после
прививок, об этом немедленно сообщают во Всероссийский государ-
ственный научно-исследовательский институт контроля, стандартиза -
ции и сертификации ветпрепаратов (123022, Москва, Д-22, Звениго-
родское шоссе, 5) и предприятию-изготовителю с указанием номера
серии вакцины, даты изготовления, условий на хранения, времени
прививок, состояния животных после прививок, характера осложнений.
Необходимо выслать в адрес института образцы применявшейся вак-
цины в количестве не менее 3-х ампул. Сопроводительное письмо 
оформляют в соответствии с указанием ГУВ Минсельхоза России от 6 мая
1992 года "О порядке предъявления рекламации на ветпрепараты оте-
чественного производства и закупаемые по импорту"

С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу
"Наставление по применению вакцины против сибирской язвы животных
из штамма 55", утвержденное Главным управлением ветеринарии Мин-
сельхоза России 11 марта 1993 года.

Начальник отдела по зоонозам                     В.Ф. Пылинин