МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ УТВЕРЖДАЮ (Минсельхозпрод России) Заместитель начальника Департамента ветеринарии ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ В.В.Селиверстов 13-3-2/881 18.03.97г. НАСТАВЛЕНИЕ по применению вакцины против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ 1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ. 1.1· Вакцина против сибирской язвы животных представляют собой взвесь живых спор сибиреязвенной бескапсульной авирулентной культуры штамма 55-ВНИИВВиМ в стабилизирующей среде, расфасован- ную, укупоренную, этикетированную в соответствии с требованиями ТУ. 1.2. Вакцину выпускают на предприятиях биологической промышленности в четырех формах: -лиофилизированную в ампулах (флаконах) в виде сероватой пористой таблетки на дне ампулы (флакона) по 100-200 доз для крупных животных, для подкожного применения; - жидкую, имеющую после встряхивания вид суспензии серого цвета однородной консистенции, во флаконах по 20, 50 и 100 мл, по 20, 50 и 100 доз соответственно, для подкожного применения; - концентрированную, имеющую после встряхивания вид суспензии серого цвета однородной консистенции, во флаконах по 10 20 мл, по 50 и 100 доз соответственно, для внутрикожного или подкожного применения; - суперконцентрированную, имеющую после встряхивания вид суспензии серого цвета однородной консистенции, а ампулах (флаконах) по 1-5 мл, по 100-200 доз для внутрикожного или подкожного применения. 1.5. Вакцина пригодна для применения в течение 2-х лет со дня изготовления при условии ее хранения при температуре не выше 15 гр.С и не ниже минус 10 гр.С. 2. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЙ ВАКЦИНЫ. 2.1. Вакцину применяют однократно для профилактических и вынужденных прививок всех видов сельскохозяйственных животных. Не разрешается прививать вакцину молодняку, не достигшему 3-х месячного возраста, слабым, истощенным животным и самкам в последний месяц беременности, а также при наличии в хозяйствах острых инфекционных болезней. Вынужденные прививки проводят в любое время года, независимо от наличия в хозяйствах инфекционных болезней. Нельзя прививать животных клинически больных и с повышенной температурой тела. 2.2. Молодняк всех видов животных, кроме жеребят, первый раз прививают в 3-х месячном возрасте, жеребят - в 9-ти месячном. Повторно молодняк ревакцинируют через 6 месяцев после первой вакцинации. Взрослых животных иммунизируют 1 раз в год. 2.3. Запрещается применять вакцину одновременно с другими биологическими и химическими препаратами. За 10 дней до вакцинации и в течение 10 дней после применения вакцины не рекомендуется обрабатывать животных антибио- тиками, а также против инфекционных и инвазионных болезней и накожных паразитов. 2.4. Вакцины сухую, концентрированную (при подкожном введении) и суперконцентрированную (при внутрикожном и подкожном введении) разводят стерильным физиологическим раствором или водой с соблю- дением правил асептики. Количество растворителя (разбавителя) на ампулу (флакон).
Форма вакцины |
Способ введения |
Разведение |
Лиофилированная |
подкожно |
на 1 дозу 1 мл растворителя |
Концентрированная |
внутрикожно |
без разведения |
-"- |
подкожно |
на 10 мл вакцины 40 мл разбавителя |
Суперконцентрированная |
внутрикожно |
на 1 дозу 0,3 мл разбавителя |
-"- |
подкожно |
на 1 дозу 1 мл разбавителя |
2.5. Иглы и шприцы, а также головку безыгольного инъектора в сборе и запчасти к ней перед использованием стерилизуют кипяче- нием в течение 30 минут. После работы их кипятят 1 час в 2%-ном растворе двууглекислой соды. Такой же режим обеззараживания вакци- ны, неиспользованной в день ее растворения, а также флаконов и ам- пул из-под использованной вакцины. Место инъекции обрабатывают 70%-ным раствором спирта или 3%-ным раствором фенола. 2.6. Вакцины при подкожном введении применяют в следующих дозах: овцам и козам - в область средней трети шеи или внутренней поверх- ности бедра в объеме 0,5 мл; лошадям, крупному рогатому скоту, оле- ням, верблюдам и ослам - в область средней части шеи в объеме 1 мл; свиньям - в область внутренней поверхности бедра или за ухом в объе- ме 1 мл; пушным зверям - в область внутренней поверхности бедра или в подхвостовое зеркало в объеме 1 мл. 2.7. Концентрированную и разбавленную суперконцентрированную вакцины вводят внутрикожно с помощью безыгольного инъектора БИ-7 "Овод". Крупному рогатому скоту, оленям и верблюдам - в бесшерст- ный участок промежности или молочного зеркала, лошадям и ослам - в область средней трети шеи, свиньям - за ухом а объеме 0,2 мл, овцам и пушным зверям - в подхвостовое зеркало в объеме 0,1 мл. 2.8. Иммунитет у животных после прививки наступает через 10 дней и длится не менее 12 месяцев. В течение 10 дней после привив- ки за животными проводится ветеринарное наблюдение. 2.9. Животных с поствакцинальными осложнениями (высокая температура, ухудшение общего состояния, отеки в месте введения вакцины) выделяют из стада и оказывают им лечебную помощь и соответствии с действующей инструкцией о мероприятиях против сибирской язвы. 2.10. Молоко от привитых животных разрешается использовать без ограничений. Молоко от животных с поствакцинальными осложне- ниями кипятят в 2%-ном растворе двууглекислой соды (2 часа), пос- ле чего утилизируют. 2.11. Убой вакцинированных животных разрешается через 10 су- ток после иммунизации. При вынужденном убое привитых животных до этого срока, тушу и боенские продукты направляют в промышленную переработку или сжигают. 2.12. 0 проведении прививок составляют поголовную опись и акт с указанием количества привитых животных, сроков вакцинации, номер серии вакцины, наименования предприятия-изготовителя, фа- милии ветработника, проводившего вакцинацию, наблюдение эа сос - тоянием животных после прививок. Документы хранятся у врача 2 года. 2.13. В случае массовых осложнений или падежа животных после прививок, об этом немедленно сообщают во Всероссийский государ- ственный научно-исследовательский институт контроля, стандартиза - ции и сертификации ветпрепаратов (123022, Москва, Д-22, Звениго- родское шоссе, 5) и предприятию-изготовителю с указанием номера серии вакцины, даты изготовления, условий на хранения, времени прививок, состояния животных после прививок, характера осложнений. Необходимо выслать в адрес института образцы применявшейся вак- цины в количестве не менее 3-х ампул. Сопроводительное письмо оформляют в соответствии с указанием ГУВ Минсельхоза России от 6 мая 1992 года "О порядке предъявления рекламации на ветпрепараты оте- чественного производства и закупаемые по импорту" С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу "Наставление по применению вакцины против сибирской язвы животных из штамма 55", утвержденное Главным управлением ветеринарии Мин- сельхоза России 11 марта 1993 года. Начальник отдела по зоонозам В.Ф. Пылинин