Наставление
     по применению вакцины живой сухой против бруцеллеза
 сельскохозяйственных животных из штамма бруцелла абортус 19





1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

2. ПРИМЕНЕНИЕ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ПРИВИВКИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

3. ПРИМЕНЕНИЕ ВАКЦИНЫ ИЗ ШТАММА БРУЦЕЛЛА АБОРТУС 19 
   ДЛЯ ПРИВИВКИ МЕЛКОГО РОГАТОГО СКОТА.























    МИНИСТЕРСТВО
 СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
  И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ
 РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(Минсельхозпрод России)

Департамент ветеринарии                          УТВЕРЖДАЮ
                                          Начальник Департамента
26.02.96г. № 13-3-2/539                   ветеринарии
                                                   В. М. Авилов
НАСТАВЛЕНИЕ 
по применению вакцины живой
сухой против бруцеллеза
сельскохозяйственных живот-
ных из штамма бруцелла
абортус 19.

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ.

1.1. Назначение вакцины
Вакцина из штамма бруцелла абортус 19 предназначена для иммуниза-
ции крупного и мелкого рогатого скота против бруцеллеза в общем комп-
лексе мер борьбы с бруцеллезом в областях, краях и республиках, небла-
гополучных по этой болезни животных.

1.2. Выдача разрешения на проведение вакцинации.
В республиках, в составе Российской Федерации, краях, областях и ав-
тономных образованьях разрешение на применение вакцины в районах и
хозяйствах выдают начальники гссветслужб этих административных обра-
зований.

1.3. Специалисты, допущенные к прививкам и их подготовка.
Прививать вакцину животным разрешается ветеринарным врачам и вете-
ринарным фельдшерам под контролем ветврача.

Главные ветеринарные врачи обязаны ежегодно проводить обучение
ветеринарных специалкстов правилам проведения вакцинации животных.

1.4.Форма выпуска препарата.
Вакцина изготавливается из слабовирулентного штамма бруцелла абор-
тус 19.

Препарат представляет собой сухую аморфную массу светло-желтого
и светло-коричневого цвета; его выпускают в ампулах, запаянных под
вакуумом или во флаконах укупоренных пробками УЛ-1 в атмосфере инерт-
ного газа.

1.5. Маркировка.
На каждой ампуле (флаконе) с вакциной должна быть надпись с указа-
нием наименования, номера серии и срока годности.

Ампулы (флаконы) без указанной надписи, разбитые, с трещинами, содер-
жащие посторонние примеси, с истекшим сроком годности препаратам упако-
ванные в коробки без этикеток бракуют.

На этикетках коробок с вакциной должны быть указаны: наименование
вакцины, наименование и товарный знак биопредприятия, изготовившего
вакцину, номер серии, номер контроля, дата изготовления, срок годности,
количество ампул (флаконов) в коробке и количество доз в ампуле (фла-
коне), условия хранения вакцины и обозначение ТУ.

В каждую коробку должно быть вложено наставление по применению
вакцины.

1.5.Срок годности и правила хранения препарата.

Вакцина пригодна для применения в течение 12 месяцев со дня ее из-
готовления при условии хранения при температуре от 2 до 10 гр.С.

При хранении препарата при температуре выше плюс 10 гр.С активность
ее не гарантируется и применение не разрешается.

1.7. Разведение вакцины.

Перед применением сухую вакцину разводят специальным растворителем
для сухих живых вакцин против бруцеллеза. При отсутствии такого раст-
ворителя допускается использование физиологического раствора. Разве-
дение готовят из расчета, чтобы одна прививочная доза для крупного ро-
гатого скота составляла 4 мл и для овец - 2 мл разведенной вакцины.
для этого шейку ампулы (пробку флакона) протирают 70%-ным раствором
спирта. Шейку ампулы обламывают, пробку флакона прокалывают шприцем с
иглой и вносят растворитель, осторожно встряхивают до превращения мас-
сы в равномерную взвесь.

Разведенную в ампуле вакцину шприцем с длинной иглой отсасывают и
переносят во флакон емкостью 200-500 мл с предварительно налитым в
него растворителем. С учетом жидкости, использованной для растворения
вакцины, во флаконе должно быть столько растворителя, сколько требуется
для приготовления необходимого количества доз вакцины в разведенном
виде для прививки животных.

Флаконы, пробки, инструменты, используемые при разведении вакци-
ны должны быть стерильными.

1.8. Срок использования разведенной вакцины.
Вакцина пригодна к применению через 30 мин, после разведения.
Вакцину необходимо защищать от прямого солнечного света и нагре-
вания.

Разведенную вакцину используют в течение не более четырех часов.

1.9. Обеззараживание остатков вакцины и инструментов.
Оставшуюся вакцину уничтожают путем кипячения в течение 30 мин.
Кипячению подлежат также ампулы и флаконы из-под использованной;
вакцины, шприцы, иглы.

1.10. Место введения препарата.
Вакцину телкам вводят подкожно в области задней трети шеи, а овцам
и козам - подкожно в бесшерстное место за локтевым суставом.

1.11. Дозы:
- для прививки крупного рогатого скота 80 млрд.микробных клеток в
объеме 4 мл;

-для мелкого рогатого скота 40 млрд.микробных клеток в объеме 2 мл.

1.12. Соблюдение стерильности.
Для каждого животного используют стерильную иглу. Шприцы и иглы
стерилизуют кипячением. Во время прививок допускается стерилизация
игл путем протирания их спиртом.

Поверхность кожи в месте введения вакцины предварительно дезинфи-
цируют 70%-ным спиртом или 0,5%-ным раствором фенола.

1.13.Иммунитет.
Иммунитет у животных наступает через три недели после прививки
вакцины.

1.14. Учет и мечение животных.
Привитых телок метят в основании правого уха специальными метками.
Их берут на строгий учет и за ними устанавливают постоянное наблюде-
ние.

1.15. Возможная реакция организма.
У животных после прививки может повыситься температура тела, а на
месте введения вакцины появится горячая болезненная припухлость, кото-
рая постепенно рассасывается.

1.16. Запрещается прививать вакциной.
Животных низкой упитанности, клинически больных какой-либо болезнью 
суягных овец.

Животных в период вспышки в хозяйстве /на ферме/ острой инфекцион-
ной болезни /сибирской язвы, ящура, пастереллеза и др./.

Животных в племенных хозяйствах, предназначенных к продаже для пле-
менных целей и предприятии по племенному делу и искусственному осеме-
нению.

1.17. Использование антибиотиков в период вакцинации.
При проведении прививок животных вакциной прекращают применение
антибиотиков (в лечебных и профилактических целях) в сроки: непролон-
гированных препаратов - бензилпенициллина, эритромицина, олеандомицина
- за одни сутки; хлортетрациклина, окситетрациклина тетрациклина, лево-
мицетина, полимиксина - за таре суток; стрептомицина, канамицина, неоми-
цина - за семь суток до вакцинации; пролонгированных антибиотиков -
бициллина - за шесть суток; дитетрациклина - за двадцать пять и дибио-
мицина - за тридцать суток до вакцинации; любые антибиотики - в тече-
ние пятнадцати суток после вакцинации животных.

1.18. Документация.
На проведение вакцинации животных по каждому стаду /отаре/ состав-
ляют акт, в котором указывают наименование хозяйства /фермы/, состояние
поголовья по бруцеллезу /благополучно или неблагополучно/,результаты
исследования животных перед вакцинацией количество и возраст привитых
животных, номер серии, дату изготовления, срок годности и количество из-
расходованной вакцины.

В случае осложнений у животных после применения вакцины использо-
вание данной серии прекращают и в соответствии с указанием Главного
управления ветеринарии Минсельхоза России от 8 мая 1992 года №22-7/28
"О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного
производства и закупаемые по импорту" сообщают об этом биопредприя-
тию, изготовившему препарат и Всероссийскому государственному науч-
но исследовательскому институту контроля, стандартизации и сертифика-
ции ветеринарных препаратов (123022 г.Москва, Звенигородское шоссе, 5).

Одновременно с этим в институт направляют 3 невскрытых ампулы
(флакона) вакцины этой серии. Отобранные образцы доставляют в ВГНКИ,
соблюдая режим, указанный в наставлении по применению и хранению пре-
парата.

2. ПРИМЕНЕНИЕ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ПРИВИВКИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА.

2.1. Применение вакцины.
Вакцину из штамма бруцелла абортус 19 применяют для однократной
иммунизации телок в возрасте 3-6 месяцев в республиках, краях и облас-
тях со значительным распространением бруцеллеза.

2.2. Вакцинация телок в неблагополучных по бруцеллезу хозяйствах.

2.2.1. Методы, сроки и порядок исследования телок.
Перед вакцинацией телок исследуют на бруцеллез серологическим ме-
тодом (РПБ или РА и РСК или РА и РИД). Положительно и сомнительно ре-
агирующих направляют на убой, остальных иммунизируют.

Через 15-20 дней после вакцинации телок вновь исследуют  (РБП или
РА) на бруцеллез. Животных, при исследовании сывороток крови которых
получены отрицательные результаты, прививают повторно и снова через
15-20 дней исследуют (в РЕП или РА) на бруцеллез.

Телок, при исследовании сывороток, крови которых получена отрица-
тельная (в РБП или РА) переводят в группы откормам для целей воспроиз-
водства использовать их запрещается.

Иммунизированных телок содержат обособленно от скота неблагополуч-
ных по бруцеллезу стад.

Через 10 месяцев после первичной иммунизации телок исследуют на
бруцеллез (РА, РСК или РА и РИД). Реагирующих животных (РА в титре 100
МЕ и выше или положительно РСК и (или) РИД сдают для убоя на мясо,
Остальных реиммунизируют неагглютиногенными или слабоагглютиногенными
Вакцинами в соответствии с наставлением по их применению, утвержденным
Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода России.

2.5. Вакцинация телок в благополучных по бруцеллезу хозяйствах.
2.3.1.Вакцинация телок.
Телок прививают вакциной из штамма бруцелла абортус 19 только один
раз в возрасте 3-6 месяцев.

Перед вакцинацией и через 15-20 дней после прививки телок на бру-
целлез не исследуют. Их проверяют на эту болезнь (РБП или РА и РСК
или РА и РИД) через 10 месяцев после иммунизации.

При выделении реагирующих, таких животных изолируют и принимают
меры к установлению или исключению заболевания их бруцеллезом.

2.3.2. Ревакцинация телок.

Через 10 месяцев после прививки вакциной из штамма 19 телок реим-
мунизируют неагглютиногенными или слабоагглютиногенными вакцинами в
соответствии с наставлениями по их применению, утвержденными Департа-
ментом ветеринарии Минсельхозпрода России.

3.ПРИМЕНЕНИЕ ВАКЦИНЫ ИЗ ШТАММА БРУЦЕЛЛА АБОРТУС 19 ДЛЯ 
            ПРИВИВКИ МЕЛКОГО РОГАТОГО СКОТА.

3.1. Вакцину применяют для иммунизации овец и коз в общественных и
личных хозяйствах.

3.2. Вакцинация молодняка.

Ярочек и козочек прививают вакциной без исследования на бруцеллез
в возрасте 3-5 месяцев и второй раз за 1-5 месяца до осеменения.

Животных, не привитых в 3-5 месячном возрасте иммунизируют не позд-
нее, чем за 2 месяца до осеменения.

Из вакцинированного молодняка комплектуют отдельные отары и содер-
жат обособленно от взрослого поголовья.

3.3.Вакцинация взрослого поголовья.
В неблагополучных по бруцеллезу хозяйствах всех овец /коз/из отар
с остры течением болезни /аборты/ сдают на убой. Овец /коз/ других
отар неблагополучного хозяйства, в которых ранее не применяли проти-
вобруцеллезные вакцины, исследуют на бруцеллез/РБП или РА и РСК/.

Реагирующих сдают на убой, остальных животных прививают вакциной за
1-2 месяца до осеменения. В дальнейшем все поголовье подвергают еже-
годной реиммунизации без предварительного исследования на бруцеллез
за 1-5 месяца до осеменения.

Поголовье овец благополучного хозяйства, ранее иммунизированное
против бруцеллеза прививают ежегодно вакциной без исследования.

3.4. Вакцинация овец/коз/ в личных хозяйствах.
В личных хозяйствах граждан вакцинацию против бруцеллеза овец
/коз/ проводят в соответствии с пп.3.2. и 3.3.

3.5. Оздоровление хозяйств.
Оздоровление хозяйств осуществляется путем замены неблагополучного
поголовья овец /коз/обособленно выращенным здоровым поголовьем.

3.6. Критерии оздоровления хозяйств:

1) отсутствие в хозяйстве неблагополучных по бруцеллезу отар;
2) отсутствие абортов у овец и коз бруцеллезной этиологии;
3) отрицательные результаты серологических исследований на бруцел-
лез (РБП или РА и РСК) непривитых животных (бараны-производите-
ли, пробники и др.);
4) отсутствие свежих случаев заболеваний людей бруцеллезом, связан-
ных с обслуживанием овец.

С утверждением настоящего наставления отменяются "Наставление по
применению вакцины живой сухой из штамма 19 бруцелла абортус против
бруцеллеза крупного рогатого скота", утвержденное Главным управлением
ветеринарии Госагропрома СССР 10 ноября 1988г. и "Наставление по при-
менению вакцины живой сухой из штамма 19 бруцелла абортус против бру-
целлеза мелкого рогатого скота, утвержденное Главным управлением ве-
теринарии Госкомиссии Совмина СССР по продовольствию и закупкам
15 января 1990года.


Начальник отдела по зоонозам                           В.Ф.Пылинин