МИНИСТЕРСТВО
СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(Минсельхозпрод России)
ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ УТВЕРЖДАЮ
Заместитель начальник
Департамента ветеринарии
07.04.97г. № 13-3-2/910 В.В.Селиверстов
НАСТАВЛЕНИЕ
по применению бруцеллоовина
для аллергической диагностики
инфекционного эпидидимита
баранов
1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ.
1.1. Бруцеллоовин предназначен в комплексе диагностических
тестов для аллергического исследования овец на инфекционный
эпидидимит.
1.2. Бруцеллоовин представляет собой стерильную, прозрачную
жидкость светло-желтого цвета, содержащую специфические
белковые вещества, извлеченные из штамма бруцелл вида овис.
1.3. Бруцеллоовин выпускают во флаконах по 20 куб.см. На
каждом флаконе должна быть этикетка с обозначением
наименования препарата, объема во флаконе, номера серии, даты
изготовления.
Флаконы с бруцеллоовином должны быть плотно укупорены резиновыми
пробками, обкатаны алюминиевыми колпачками и упакованы в картонные
коробки с наставлением по применению бруцеллоовина.
На коробке с бруцеллоовином должна быть этикетка, в которой
указано: наименование предприятия-изготовителя, наименование
препарата, количество флаконов, объем препарата во флаконе,
номер серии, номер контроля, дата изготовления (месяц, год),
срок годности, условия хранения, обозначение ТУ.
1.4. Препарат во флаконах без этикеток, с трещинами,
содержащий посторонние примеси, подвергавшийся заморажи-
ванию, а также неиспользованный в течение 6 часов после
вскрытия к применению не пригоден и подлежит обеззаражи-
ванию путем кипячения в течение 30 минут.
1.5. Бруцеллоовин хранят в темном сухом помещении при
температуре 2-8 гр.С. Срок годности препарата 12 месяцев со
дня изготовления.
2.ПРИМЕНЕНИЕ БРУЦЕЛЛООВИНА.
2.1. Бруцеллоовин для аллергической диагностики инфекционного
эпидидимита баранов применяют в соответствии с действующим
"Наставлением по диагностике инфекционной болезни овец,
вызываемой бруцелла овис инфекционный эпидидимит баранов",
утвержденным Главным управлением ветеринарии Министерства
сельского хозяйства и продовольствия СССР 13 ноября 1991 г.
2.2. Для введения животным бруцеллоовина используют
короткие инъекционные иглы (№ 0420-0813) или иглы для
внутрикожных инъекций и шприцы, снабженные бегунком,
вместимостью 2 или 5 куб.см.
При проведении исследований животных соблюдают, правила
асептики и антисептики. Шприцы и иглы перед и после
использования стерилизуют кипячением 30 мин. в дистилли-
рованной воде. Поверхность кожи в месте введения
бруцеллоовина дезинфицируют 70% спиртом. Во время
исследования животных иглы меняют перед каждым наполнением
шприца бруцеллоовином, а в промежутках между инъекциями
препарата их протирают 70% спиртом.
2.3. Бруцеллоовин вводят животным под кожу нижнего века
на 1 см ниже края века со стороны наружного угла глаза
(пальпебральная проба) в дозе 0,5 куб.см или внутрикожно в
центре одной из подхвостовых складок (внутрикожная проба)
в дозе 0,2 куб.см. Вводить препарат под кожу века, имеющую
травматические повреждения, уплотнения, абсцессы и другие
поражения, не разрешается.
2.4. У животных, зараженных возбудителем бруцелла овис,
на месте введения бруцеллоовина наступает воспалительная
реакция в виде плотной или тестоватой припухлости, обычно
хорошо видимой при осмотре. У здоровых животных местная
реакция не возникает.
2.5. Реакцию на бруцеллоовин у овец учитывают один раз
через 48 часов путем осмотра и пальпации места инъекции
препарата в сравнении с кожей века другого глаза или
подхвостовои складкой.
2.6.Животных, привитых бруцеллезными вакцинами исследуют
бруцеллоовином не ранее, чем через 12 мес. после
прививки.
2.7. На проведение аллергической диагностики инфекционного
эпидидимита животных составляют акт, в котором указывают
наименование хозяйства, номер отары, ее состояние
по инфекционному эпидидимиту, количество исследованных
баранов, наименование аллергена, изготовителя, серии, дату
изготовления, срок годности, количество израсходованного
препарата и результаты исследований.
2.8. В случае местных осложнений у животных после введения
аллергена применение данной серии прекращают и в соответствии
с указанием Главного управления ветеринарии Министерства
сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоза России)
от 8 мая 1992 г. № 22-7/28 "0 порядке предъявления
рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и
закупаемые по импорту" сообщают об этом Всероссийскому
государственному научно-исследовательскому институту
контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных
препаратов (ВГНКИ), (123022, Москва, Звенигородское
шоссе, 5), предприятию-изготовителю и ЦНПВЛ (116622,
г. Москва, ул. Оранжерейная, 23).
Одновременно в адрес ВГНКИ высылают 3 невскрытых
флакона бруцеллоовина этой серии.
С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу
"Наставление по применению бруцеллоовина для аллергической
диагностики инфекционного эпидидимита баранов",
утвержденное Главным управлением ветеринарии при
Государственной комиссии Совета Министров СССР по
продовольствию и закупкам 16 октября 1990 г.
Рекомендовано к регистрации Советом по ветеринарным
препаратам 10 октября 1996 года, протокол № 5.
ПВР1.05.0332-96.