Наставление
по применению вакцины антирабической
инактивированной культуральнои жидкой
1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
2. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ
4. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
МИНИСТЕРСТВО
СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(Минсельхозпрод России)
УТВЕРЖДАЮ
ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ Заместитель руководителя
Департамента ветеринарии
10.08.98г. №13-3-2/1344 В.В.Селиверстов
Наставление
по применению вакцины
антирабической инактивированной
культуральнои жидкой (ВНИИЗЖ)
1.ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ.
1.1.Вакцина антирабическая инактивированная культуральная жидкая
(ВНИИЗЖ) изготовлена из штамма Щелково-51, выращенного в
суспензионной культуре клеток ВНК-21.
1.2. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную жидкость
светло-желтого или розового цвета с осадком светло-серого цвета, который
при встряхивании легко разбивается.
1.3. Вакцина расфасована во флаконы по 6, 10, 20, 50, 100 и 200 куб.см.
Флаконы должны быть плотно укупорены резиновыми пробками, обкатаны
металлическими колпачками.
1.4. На флаконах с вакциной по 6, 10, 20 куб.см должна быть наклеена
этикетка с указанием краткого наименования препарата, номера серии, даты
изготовления, количества препарата.
На флаконах с вакциной объемом 50, 100 и 200 кууб.см должна быть наклеена
этикетка с указанием названия предприятия-изготовителя, товарного знака,
наименования препарата, обозначения ТУ, номеров серии и контроля, даты
изготовления, срока годности, количества препарата, условий хранения.
1.5. Флаконы с вакциной упаковывают в картонные коробки, на которые
наклеивают этикетки с указанием: наименования предприятия-изготовителя и
его товарного знака, наименования вакцины, количества флаконов в коробке,
номеров серии и контроля, даты изготовления (месяц и год), срока годности,
условий хранения, обозначения ТУ.
В каждую коробку вкладывают наставление по применению.
1.6. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением герметичности,
содержащие посторонние примеси, подвергавшиеся замораживанию, а также не
использованные в течение 8 ч. после вскрытия, подлежат выбраковке и
утилизации кипячением в течение 10 мин.
1.7. Вакцину хранят в сухом темном месте при температуре от 2 до 8°С в
течение 12 мес.
2. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА.
2.1. Вакцина индуцирует выработку специфического гуморального иммунитета.
Вакцина безвредна нереактогенна.
2.2. Иммунитет наступает на 21 сут. после вакцинации и продолжается 12
мес.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ.
3.1. Вакцина предназначена для проведения профилактической и вынужденной
иммунизации крупного и мелкого рогатого скота, свиней, лошадей, собак и
кошек против бешенства.
3.2. Профилактическую иммунизацию животных против бешенства проводят
однократно, с последующей ревакцинацией через 1 год. Животным, ранее
прививавшимся против бешенства, вакцинацию проводят один раз в год.
3.3. Вынужденную вакцинацию с лечебной целью проводят не позже 48 ч. после
возможного инфицирования животного. Вакцину вводят двукратно с интервалом
в 7 сут. в нижеуказанных дозах.
3.4. Перед применением флаконы с вакциной тщательно встряхивают.
Крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, собакам, кошкам вакцину вводят
подкожно в область шеи, свиньям - внутримышечно за ухом.
3.5. Шприцы и иглы до и после применения стерилизуют кипячением в течение
30 мин.
3.6. Препарат вводят подкожно с соблюдением правил асептики. Место
инъекции протирают 70%-ным спиртом или 0,5% раствором карболовой кислоты.
На месте инъекции возможно появление припухлости, которая исчезает через 7
сут.
3.7. Крупный и мелкий рогатый скот, лошадей, свиней прививают с З-мес.
возраста, собак и кошек с 2-мес возраста.
3.8. Однократные дозы введения вакцины с профилактической и вынужденной
целью,(куб.см*):
- лошадям, крупному рогатому скоту - 5
- свиньям - 3
- овцам и козам, крупным собакам
(овчарки, сенбернары и др.) - 2
- кошкам, щенкам 2-мес возраста
всех пород, взрослым собакам мелких пород
(болонки, таксы, шпицы, терьеры и др.) - 1
3.10. Мясо и молоко от вакцинированных сельскохозяйственных животных
используют без ограничений независимо от сроков введения вакцины.
4. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ.
В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящем
наставлении, а также при возникновении поствакцинальных осложнений,
применение данной серии вакцины прекращают и, в соответствии с указанием
Главного управления ветеринарии Минсельхозпрода Российской Федерации от 8
мая 1992 года № 22-7/28 "0 порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты
отечественного производства и закупаемые по импорту", сообщают об этом
предприятию-изготовителю и Всероссийскому государственному научно-
исследовательскому институту контроля, стандартизации и сертификации
ветеринарных препаратов (123022, Москва, Д-22, Звенигородское шоссе, 5
ВГНКИ). Одновременно в адрес института направляют 3 флакона препарата в
термосе со льдом и с сопроводительным письмом, подписанным и скрепленным
печатью главного ветеринарного врача района (города).
Наставление разработано Всероссийским научно-исследовательским
институтом защиты животных.
С утверждением настоящего наставления прекращает действие Временное
наставление по применению вакцины антирабической инактивированной
культуральной жидкой (ВНИИЗЖ), утвержденное Департаментом ветеринарии
12.08.97г., № 13-3-2/1032.
Рекомендовано к регистрации Советом по ветеринарным препаратам, протокол
№ 2 от 14.04.98 г., № ПВР 1.02.0758-98.
Начальник отдела В.Ф.Пылинин