МИНИСТЕРСТВО
СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(Минсельхозпрод России)
УТВЕРЖДАЮ
ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ Начальник Департамента
ветеринарии
26.02.96г. №13-3-2/538 В.М.Авилов
Наставление
по применению сухой живой
вакцины из штамма 52 бру-
целла абортус против бру-
целлеза крупного рогатого
скота
1.ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ.
1.1. Назначение вакцины
Вакцина из штамма 82 предназначена для иммунизации крупного рога-
того скота против бруцеллеза в общем комплексе мер борьбы с бруцелле-
зом в областях, краях и республиках, неблагополучных по этой болезни
животных.
1.2. Применение вакцины.
Вакцину из штамма 82 (после разрешения соответствующего ветеринар-
ного органа) применяют в хозяйствах республик, областей, краев и райо-
нов неблагополучных по бруцеллезу крупного рогатого скота.
1.3. Специалисты, допущенные к прививкам и их подготовка.
Прививать вакцину животным разрешается ветеринарным врачам и вете-
ринарным фельдшерам под контролем ветврача. Главные ветеринарные вра-
чи районов обязаны ежегодно проводить обучение ветеринарных специа-
листов правилам проведения вакцинации животных.
1.4. Форма выпуска препарата.
Вакцина изготавливается из слабоагглютиногенного штамма 82 бруцел-
ла абортус.
Вакцина представляет собой сухую аморфную мелкозернистую массу ко-
ричневато-желтого цвета, ее выпускают в ампулах, запаяных под вакуумом
или во флаконах и уложенных в коробки.
1.5.Маркировка.
На каждой ампуле (флаконе) с вакциной должна быть надпись с указа-
нием ее наименования, номера серии, срока годности и количества доз
препарата. Ампулы (флаконы) без указанной надписи, разбитые, с трещина-
ми, содержащие посторонние примеси, с истекшим сроком годности препара-
та, упакованные в коробки без этикеток, бракуют. На этикетках коробок с
вакциной должны быть указаны: наименование вакцины, наименование и
товарный знак биопредприятия, изготовившего вакцину, номер серии, номер
контроля, дата изготовления, срок годности, количество ампул (флаконов)
в коробке и количество доз в ампуле (флаконе), условия хранения вакци-
ны и обозначение ТУ. В каждую коробку должно быть вложено настоящее
наставление по применению вакцины.
1.6. Срок годности и правила хранения препарата.
Вакцина пригодна для применения в течение 12 месяцев со дня ее
изготовления при условии хранения при температуре от 2 до 10 гр.С. При
хранении препарата при температуре выше плюс 10 гр.С активность ее не
гарантируется и применение не разрешается.
1.7. Разведение вакцины.
Перед применением сухую вакцину разводят специальным растворителей
для сухих живых вакцин против бруцеллеза. При отсутствии такого раст-
ворителя допускается использование физиологического раствора. Разве-
дение готовят из расчета, чтобы одна прививочная доза для животных
составляла 5 мл разведенной вакцины. Для этого шейку ампулы (пробку
флакона) проторит 70%-ным раствором спирта. Шейку ампулы обламывают
пробку Флакона прокалывают и шприцем с иглой вносят растворитель,
осторожно встряхивают до превращения массы в равномерную взвесь.
Разведенную в ампуле вакцину шприцем с длинной иглой отсасывают и
переносят во флакон емкостью 200-500 мл с предварительно налитым в
него растворителем. С учетом жидкости, использованной для растворения
вакцины во флаконе должно быть столько растворителя сколько требуется
для приготовления необходимого количества доз вакцины в разведенном
виде для прививки животных.
Например: в одной ампуле (флаконе) содержится 15 доз.
Следовательно, содержимое ампулы (флакона) надо растворить в
75 мл растворителя. Флаконы, пробки, инструменты, используемые
при разведении вакцины, должны быть стерильными.
1.8. Срок использования разведенной вакцины.
Вакцина пригодна к применению через 30 мин. после разведения.
Вакцину необходимо защищать от прямого солнечного света.
Разведенную вакцину используют в течение не более четырех часов.
1.9.Обеззараживание остатков вакцины и инструментов.
Оставшуюся вакцину уничтожают путем кипячения в течение 30 мин.
Кипячению подлежат также ампулы и флаконы из-под использованной вак-
цины, шприцы, иглы.
1.10. Место введения препарата.
Вакцину животным вводят подкожно в области задней трети шеи.
1.11.Дозадля прививки 5 миллилитров.
1.12. Соблюдение стерильности.
Для каждого животного используют стерильную иглу. Шприцы и иглы
стерилизуются кипячением. Во время прививок допускается стерилизация
игл путем протирания их спиртом.
Место введения вакцины протирают 70%-ным спиртом или 0,5%-ным
раствором фенола.
1.13. Иммунитет.
Иммунитет у животных наступает через три недели после введения
вакцины.
1.14. Учет и мечение животных.
Привитых животных метят в основании левого уха специальными метка-
ми. Их берут на строгий учет и за ними устанавливают постоянное наб-
дение.
1.15. Возможная реакция организма.
У животных после прививки может повыситься температура тела, на
месте введения вакцины появиться горячая болезненная припухлость,
которая постепенно рассасывается.
1.16. Запрещается прививать вакциной.
Животных в период вспышки в хозяйстве острой инфекционной болезни
/сибирская язва, ящур, пастереллез и др./.
Животных низкой упитанности или больных какой-либо болезнью /их
допрививают после выздоровления/.
Животных в племенных хозяйствах, предназначенных к продаже для пле-
менных целей и предприятий по племенному делу и искусственному осеме-
нению.
Молодняк, полученный от больных бруцеллезом коров.
1.17. Документация.
На проведение вакцинации животных по каждому стаду /ферме/составля-
ют акт, в котором указывают наименование хозяйства /фермы/, состояние
поголовья по бруцеллезу /благополучно или неблагополучно/, результаты
исследования животных перед вакцинацией, количество и возраст привитых
животных, наименование предприятия, изготовившего вакцину, номер серии,
дату изготовления, срок годности и количество израсходованной вакцины.
Один экземпляр акта направляют главному ветврачу района, другой
хранят в хозяйстве.
1.18. Предъявление рекламаций.
В случае осложнений у животных после применения вакцины использо-
ние данной серии прекращают и в соответствии с указанием Главного
управления ветеринарии Минсельхоза России от 8 мая 1992 года №22-7/28
«О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного
производства и закупаемые по импорту», сообщают об этом биопредприя-
тию, изготовившему препарат и Всероссийскому государственному науч-
но-контрольному институту контроля, стандартизации и сертификации ве-
теринарных препаратов (123022, г.Москва, Звенигородское шоссе, 5). Од-
новременно с этим в институт направляют 3 невскрытые ампулы (флакона)
вакцины этой серии. Отобранные образцы доставляют в ВГНКИ, соблюдая
режим, указанный в наставлении по применению и хранению препарата,
2.ПРИМЕНЕНИЕ ВАКЦИНЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА.
2.1. Вакцинация крупного рогатого скота в неблагополучных по бруцеллезу
хозяйствах.
2.1.1. Вакцинация молодняка.
Телок приаивают вакциной два раза – первый раз в возрасте 4-5 мес.
и повторно строго через 10 месяцев.
2.1.2.Исследование на бруцеллез и ревакцинация телок.
Перед прививкой телок исследуют на бруцеллез серологическим методом(РБП
или РА и РСК или РА и РИД).
Реагирующих животных направляют на убой, остальных иммунизируют.
Строго через 10 месяцев телок исследуют на бруцеллез (РА и РСК или РА
и РИД). Реагирующих телок сдают для убоя на мясо. Не реагирующих жи-
вотных прививают вакциной (ревакцинируют), осеменяют и формируют в отдель-
льную группу. После ревакцинации животных исследуют (в РА и РИД) через 6
месяцев. В случае выявления реагирующих продолжают исследовать до
получения отрицательных результатов.
2.1.3.Вакцинация телок старших возрастов.
Если телки в возрасте 4-6 мес. не были привиты вакциной, их не
позднее, чем за 2-3 мес. перед осеменением прививают.
Исследования на бруцеллез животных проводят и с ними поступают в
порядке, указанном в первом и втором абзацах подпункта 2.1.2.
2.1.4. Ревакцинация телок привитых вакциной из штамма 19.
Телок, привитых против бруцеллеза в возрасте 3-6 месяцев вакциной
из штамма 19 строго через 10 мес. исследуют на эту болезнь (РБП или
РА и РСК или РА и РИД), реагирующих сдают на убой, не реагирующих ре-
иммунизируют вакциной из штамма 82.
Исследования на бруцеллез животных после реиммунизации проводят
как указано в подпункте 2.1.2.
2.1.5.Эпизоотологическая оценка привитых животных.
Коров-первотелок через 1 месяца после растела всех животных группы
исследуют на бруцеллез в РА, РСК и РИД, реагирующих сдают на убой,
остальных исследуют (РА, РСК, РИД) до получения двухкратного
отрицательного результата по стаду.
При отсутствии в течение 6 месяцев абортов бруцеллезной этиологии
и при отрицательных результатах исследований стадо коров считают бла-
гополучным по бруцеллезу.
Ревакцинацию коров проводят вакциной из штамма 82 через 1-2 год
после последней прививки.
Коров, выращенных из телок и привитых противобруцеллезными вакцинами
из штаммов бруцелла абортус 19 и 82, ревакцинируют. Ревакцинированных
животных исследуют в порядке изложенном в п.2.1.5.
После оздоровления стада продолжают ревакцинацию коров не менее 4 лет.
2.1.6. Вакцинация и исследование на бруцеллез коров.
Перед первой прививкой коров после отела, ранее не иммунизированных
против бруцеллеза, исследуют (РА и РСК или РА и РИД) и вакцинируют. В
дальнейшем исследование их на бруцеллез (РА, РИД) начинают через 6 ме-
сяцев после прививки вакциной.
При необходимости допускается ревакцинация коров вакциной иэ штамма
ма 82 через 1-5 года после последней иммунизации.
Исследования на бруцеллез животных проводят до и после ревакцинации
в порядке, как было указано в настоящем подпункте.
2.1.7. Проверка поголовья перед снятием ограничений.
Перед снятием ограничений с неблагополучной фермы (отделения, хо-
зяйства) исследуют на бруцеллез (РА и РСК или РА и РИД) все поголовье
крупного рогатого скота, находящегося на их территории.
Ограничения снимают только при получении отрицательных результатов
исследования животных и выполнении комплекса мер, предусмотренных инс-
трукцией о мероприятиях по профилактике и ликвидации бруцеллеза жи-
вотных.
2.2. Вакцинация крупного рогатого скота в благополучных по бруцеллезу
хозяйствах.
В благополучных хозяйствах неблагополучных районов телок и коров
вакцинируют и ревакцинируют в следующем порядке.
2.2.1. Вакцинация молодняка.
В благополучных по бруцеллезу хозяйствах неблагополучного района вакциной
из штамма 82 иммунизируют телок в возрасте 4-5 месяцев и за тем их
ревакцинируют строго через 10 месяцев.
2.2.2. Исследование на бруцеллез и ревакцинация телок.
Перед первой прививкой телок на бруцеллез не исследуют. Через 10
месяцев после иммунизации телок проверяют на бруцеллез (РА и РСК или
РА и РИД). Не реагирующих телок ревакцинируют, осеменяют и формируют в
отдельную группу. На бруцеллез их исследуют (РА, РИД) через 1-2 месяца
после растела животных всей группы.
В оздоровленных от бруцеллеза хозяйствах иммунизацию и реиммуниза-
цию телок проводят в порядке, как указано в настоящем подпункте.
2.2.3. Вакцинацию и исследование на бруцеллез коров проводят
как указано в пункте 2.1.6.
2.2.4. Отношение к реагирующим животным.
Если в благополучных хозяйствах при исследовании перед вакцинацией
или после нее выявляются реагирующие животные, таких животных изолиру-
ют и принимают меры к установлению или исключению заболевания их бру-
целлезом с использованием существующих методов дифференциальной диаг-
ностики, утвержденных Департаментом ветеринарии.
С утверждением настоящего наставления утрачивает силу "Наставление
по применению вакцины сухой живой из штамма 82 бруцелла абортус про-
тив бруцеллеза крупного рогатого скота, утвержденного Главным управ-
лением ветеринарии Госагропрома СССР 10 ноября 1988 г.
Начальник отдела по зоонозам В.Ф.Пылинин