МИНИСТЕРСТВО
 СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
  И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ
 РОСcИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(Минсельхозпрод России)

ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ                                    УТВЕРЖДАЮ
                                                     Заместитель руководителя
                                                     Департамента ветеринарии
№ 13-5-2/1617  от  27 мая 1999 г                         В.В.Селиверстов

НАСТАВЛЕНИЕ
по применению тилозина 50 и 
тилозина 200 в ветеринарии

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Тилозин 50 и тилозин 200 - препараты, действующим 
веществом которых является антибиотик макролидного ряда 
тилозин в форме основания в органическом растворителе.

1.2. Тилозин 50 и тилозин 200 по внешнему виду представляют 
собой прозрачную, светло-желтого цвета жидкость.

1.3. Выпускают препараты в форме 5% (тилозин 50) и 20% 
(тилозин 200) стерильного инъекционного раствора с содержанием 
в 1 мл раствора соответственно 50 мг и 200 мг тилозина, 
расфасовывают в стеклянные флаконы по 20, 50 или 100 куб.см, 
закупоривают резиновыми пробками и закатывают алюминиевыми 
колпачками.

Допускается другая фасовка, согласованная в установленном 
порядке.

1.4. Хранят препараты с предосторожностью (список Б) в 
сухом, защищенном от света месте при температуре от 10°С до 
25гр.С.

Срок годности при указанных условиях хранения 2 года.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1.  Тилозин  активен  в  отношении  большинства 
грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в 
том   числе   стерптококков,   лептоспир,   коринебактерий, 
клостридий, эризипелотр иксов, пастерелл, хламидий, трепонем 
хиодизентерии, спирохет и микоплазм.

2.2.   При   внутримышечном   введении   антибиотик 
резорбируется быстро и достигает максимальных концентраций в 
тканях организма примерно через 1 час после введения. Терапев-
тический уровень антибиотика в тканях сохраняется в течение не 
менее 20 часов.

2.3. Тилозин выводится из организма преимущественно с 
желчным секретом, в меньшей степени с мочой и молоком.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Тилозин 50 и тилозин 200 применяются для лечения 
бронхопневмонии крупного и мелкого рогатого скота, свиней, 
собак и кошек, маститов крупного рогатого скота, энзоотической 
пневмонии, артрита, дизентерии, атрофического ринита свиней, 
инфекционной агалактии овец и коз, а также вторичных инфекций 
при вирусных болезнях.

3.2. Препараты вводятся внутримышечно один раз в сутки в 
течение 3-5 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту - 4-
10 мг/кг массы животного, свиньям - 2-10 мг/кг массы животного, 
овцам и козам - 5-10 мг/кг массы животного, собакам и кошкам -
2-10 мг/кг массы животного.

3.3. Возможны аллергические реакции очень редко у свиней 
в виде эритемы, зуда, респираторных явлений, легкого отека с 
небольшим выпадением прямой кишки,   которые быстро проходят 
после прекращения применения препарата.

3.4. Не рекомендуется применять тилозин 50 и тилозин 200 
одновременно с пенициллинами (особенно с ампициллином и 
оксациллином), цефалоспоринами и линкомицином в связи с 
выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина, а 
также при сверхчувствительности к составным частям препаратов.

3.5. Убой животных на мясо, которым применяли тилозин 50 
и тилозин 200, разрешается не ранее, чем через 8 суток после 
прекращения введения препаратов. Мясо животных, вынужденно 
убитых до истечения указанного срока, используют для кормления 
плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

Молоко, полученное от животных в период применения тилозина 50 
и тилозина 200 и до истечения четырех суток после последнего 
введения препаратов, запрещается использовать для пищевых целей. 
Такое молоко может быть использовано для кормления животных после 
термической обработки.

Считать утратившим силу Временное наставление по применению тилозина 
50 и тилозина 200 в ветеринарии, утвержденное Департаментом вете-
ринарии Минсельхозпрода России 02.06.97 № 13-5-2/976.

Наставление разработано ЗАО "Нита-Фарм" (г. Саратов) и Всерос-
сийским    государственным научно-исследовательским институтом   
контроля,   стандартизации   и   сертификации ветеринарных 
препаратов (ВГНКИ).

Одобрено Ветфармбиосоветом Департамента ветеринарии 
Минсельхозпрода России 23 апреля 1999 года (протокол № 2). 
Регистрационный номер ПВР-2-2.9/00065.