МИНИСТЕРСТВО
СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ
РОСcИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(Минсельхозпрод России)
ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ УТВЕРЖДАЮ
Заместитель руководителя
Департамента ветеринарии
№ 13-7-2/541 от 04 марта 1996 г. В.В.Селиверстов
Наставление
По применению антигена бруцеллезного
для пластинчатой реакции агглютинации
(роз бенгал проба) при диагностике бруцеллеза у животных.
1.Общие сведения.
1.1.Пластинчатую реакцию агглютинации с бруцеллезным антигеном для роз бен-
гал пробы (РПБ) применяют для серологической диагностики бруцеллеза живот-
ных.
1.2. Антиген бруцеллезный для РПБ представляет собой взвесь бруцелл, инакти-
вированных нагреванием и фенолом, окрашенных бенгальским розовым в красно-
малиновый цвет.
1.3.Антиген расфасовывают во флаконы по 20 мл, на которых должна быть эти-
кетка (надпись) с обозначением: наименования предприятия-изготовителя, на-
именования биопрепарата, номера серии, даты изготовления.
Флаконы с антигеном укладывают в картонные коробки по 25 штук. На крышку
пробки наклеивают этикетку, на которой указывают: наименование предприятия-
изготовителя и его товарный знак, наименование препарата, количество флако-
нов в коробке, количество антигена в каждом флаконе в мл, номер серии, номер
контроля, дату изготовления, срок годности антигена, условия хранения и обо-
значения технических условий.
1.4.Флаконы без этикеток (надписи) или с трещинами, нарушенной
укупорки, содержащей посторонние примеси, хлопья не разбивающиеся при встря-
хивании, плесень, с истекшим сроком годности или подвергавшиеся заморажива-
нию для применения непригоден.
1.5.Срок годности антигена для РБП - 1,5 года со дня изготовления при усло-
вии хранения его в сухом темном месте при температуре от 5 до 12 гр.С.
2.Порядок применения.
2.1.Перед употреблением антиген выдерживают 30-40 минут при температуре 18-
30 гр.С и тщательно гомогенизируют путем встряхивания..
2.2.постановку, учет и диагностическую оценку реакции проводят в соответст-
вии с действующим Наставлением по диагностике бруцеллеза животных.
2.3.В случае несоответствия препаратов требованиям, указанным в
настоящем наставлении, неспецифичности и снижения их активности,
применение данной серии антигена прекращают и, в соответствии с Ука-
занием Главного управления ветеринарии Минсельхоза России от 8 мая
1992 года № 22-7/28 "О порядке предъявления рекламаций на ветпрепара-
ты отечественного производства и закупаемые по импорту", сообщают об
этом биопредприятию, изготовившему препарат, и Всероссийскому госу-
дарственному научно-исследовательскому институту контроля, стандар-
тизации и сертификации ветеринарных препаратов (123022, г.Москва,
Звенигородское шоссе, д.5).
Одновременно в институт направляют 3 невскрытых флакона антигена этой
серии. Отобранные образцы доставляют в ВГНКИ, соблюдая режим, указан-
ный в наставлении по применению и хранению препарата.