МИНИСТЕРСТВО
СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ УТВЕРЖДАЮ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Заместитель руководителя
(Минсельхозпрод России) Департамента ветеринарии
В.В.Селиверстов
ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ
13.04.99г. № 13-5-2/1559
НАСТАВЛЕНИЕ
по применению рифапола
в ветеринарии
1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1.1. Рифапол - комплексный антимикробный препарат, в
состав которого входят антибиотики полимиксин и рифампицин.
По внешнему виду представляет собой однородную суспензию
красно-коричневого цвета.
1.2. Препарат выпускают расфасованным по 250 и 500 мл
во флаконы из темного стекла и по 100, 500 или 1000 мл в
полиэтиленовые флаконы.
Допускается другая фасовка, по согласованию в
установленном порядке.
Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в сухом,
защищенном от света месте при температуре от 5гр.С до 25гр.С.
Срок годности при указанных условиях хранения - 1 год со
дня выпуска.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Входящий в состав рифапола полимиксин активен,
главным образом, в отношении грамотрицательных бактерий:
сальмонелл, шигелл, кишечных и синегнойных палочек,
пастерелл.
Другой антимикробный компонент препарата
рифампицин - обладает бактерицидным действием против
грамположительных бактерий, однако, в больших концентрациях
активен также и против грамотрицательных возбудителей:
эшерихий, синегнойной палочки, протея; в отношении
чувствительных штаммов грамотрицательных бактерий оба
компонента препарата действуют синергидно.
Рифапол малотоксичен для теплокровных животных (2-ой
класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
2.2. Рифампицин при любом способе введения хорошо
всасывается в кровь и проникает во многие органы и ткани,
создавая терапевтические концентрации в них в течение 10-12
часов; выводится из организма главным образом с желчью.
Полимиксин при пероральном, внутриматочном и
интерцистеральном способах введения практически не
всасывается, действуя на возбудителей, находящихся в просвете
желудочно-кишечного тракта, в полости матки и вымени.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1. Рифапол применяют для лечения желудочно-кишечных
болезней телят и поросят: колибактериоза, сальмонеллеза,
гастроэнтероколитов бактериальной этиологии, при
эндометритах и маститах коров.
Препарат назначают больным животным перорально два
раза в сутки в течение 2-4 дней в дозе 1 мл/кг массы животного.
Подсосным поросятам рифапол вводят индивидуально с
помощью шприца с надетым на канюлю резиновым зондом (во
избежании травматизации ротовой полости и глотки животного).
Поросятам-отъемышам препарат можно применять и групповым
методом (вместе с кормом или питьем). Телятам рифапол
выпаивают вместе с молоком или вводят индивидуально.
3.2. Для лечения гинекологических заболеваний коров
метритов, эндометритов - препарат вводят внутриматочно в дозе
200-300 мл на одно животное один раз в 2 - 3 дня. Курс лечения
составляет 2 - 3 введения.
При маститам препарат вводят интрацистернально в дозе 7-
10 мл в каждую больную четверть вымени один раз в сутки. Курс
лечения составляет 3 - 5 введений.
3.3. В рекомендуемых дозах препарат не оказывает
побочного действия на организм животных.
Противопоказанием для применения препарата служит
индивидуальная чувствительность животных к полимиксину и
рифампицину, а также хронические заболевания печени и почек.
3.4. Убой на мясо животных, которым вводили рифапол,
разрешается не ранее, чем через 5 суток после прекращения
применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до
истечения указанного срока, используют непосредственно для
кормления животных или производства мясо-костной муки.
Молоко от коров, полученное в период лечения рифаполом
и до истечения 72 часов после окончания его введения,
запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко
после термической обработки используют для кормления
животных.
Считать утратившим силу временное наставление,
утвержденное Главветупром Минсельхозпрода СССР 12 ноября
1991 г.
Наставление разработано Закрытым Акционерным
обществом "Гекта" и Всероссийским государственным научно-
исследовательским институтом контроля, стандартизации и
сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ)
Минсельхозпрода Российской Федерации.
Одобрено Советом по ветеринарным препаратам
Департамента ветеринарии Минсельхозпрода России 19 февраля
1999г (Протокола 1).
Регистрационный номер ПВР-2-1.9/00008.