МИНИСТЕРСТВО
СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ УТВЕРЖДАЮ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Заместитель руководителя
(Минсельхозпрод России) Департамента ветеринарии
В.В.Селиверстов
ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ
13.04.99г. № 13-5-2/1561
НАСТАВЛЕНИЕ
по применению леванзама
в ветеринарии
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Леванзам - комплексный препарат, содержащий антибиотики
левомицетин и рифампицин, а в качестве наполнителя - лактозу
или сахарозу. По внешнему виду представляет собой однородный
сыпучий порошок от темно-красного до кремового цвета. С
водой образует суспензию.
1.2. Леванзам выпускают расфасованным по 100, 200, 500 и
1000 г в пакеты из бумаги с полиэтиленовым покрытием или в
двойные пакеты из полиэтиленовой пленки. Пакеты с препаратом
герметизируют запаиванием двойным швом и укладывают в
мешки из полиэтиленовой пленки или упаковывают в бумажные
мешки или короба из картона.
Допускается другая фасовка, по согласованию в
установленном порядке.
Леванзам хранят с предосторожностью (список Б) в сухом,
защищенном от света и атмосферных осадков помещении при
температуре от минус 20гр.С до 20гр.С.
Гарантийный срок годности препарата при указанных
условиях хранения - 2 года со дня изготовления.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Рифампицин, входящий в состав леванзама, подавляет
рост и развитие многих грамположительных (стрептококков и
стафилококков, в том числе устойчивых к действию других
антибиотиков), а также некоторых грамотрицательных
микроорганизмов (пастерелл, эшерихий, гемофильных палочек,
протея, синегнойной палочки).
Левомицетин антибиотик широкого спектра действия,
оказывает бактериостатическое действие на многие
грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. К
нему чувствительны эшерихии, сальмонеллы, пастереллы,
стафилококки, протей и др. Антибактериальный эффект
левомицетина повышается в сочетании с другими
антибимотиками.
Леванзам малотоксичен для теплокровных животных (iv
класс опасности по ГОСТ 1 2. 1 .007).
2.2. При введении леванзама внутрь рифампицин и
левомицетин хорошо всасываются в кровь и проникают в органы
и ткани животных. Рифампицин выделяется из организма в
основном с желчью, левомицетин с мочой. В терапевтических
концентрациях активные компоненты леванзама сохраняются в
организме животных в течение не менее 12 часов.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1. Леванзам применяют перорально с лечебной целью при
пастереллезе, колибактериозе, бронхопневмониях,
гастроэнтероколитах бактериальной этиологии телят и поросят, а
также при колибактериозе, пастереллезе и стафилококкозе
молодняка птиц.
3.2. Препарат назначают животным и птице два раза в сутки
в течение 3-5 дней в следующих дозах: телятам - 0,5 г/кг массы
животного индивидуально, поросятам - 0,5 г/кг массы животного
индивидуально или групповым методом (вместе с кормом или
питьем), птице 1,0 г/кг массы групповым методом вместе с
кормом.
3.3. В рекомендуемых дозах препарат не оказывает
побочного действия на организм животных и птиц.
3.4. Запрещается применение леванзама курам-несушкам.
3.5. Убой на мясо животных (включая птицу), которым
применяли леванзам, разрешается не ранее, чем через 8 суток
после прекращения применения препарата. Мясо животных,
вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют
непосредственно для кормления животных или производства
мясо-костной муки.
Считать утратившим силу Временное наставление,
утвержденное Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода
России 17.06.94г. № 13-5-2/109.
Наставление разработано Закрытым Акционерным
обществом "Гекта" и Всероссийским государственным научно-
исследовательским институтом контроля, стандартизации и
сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ)
Минсельхозпрода Российской Федерации.
Одобрено Советом по ветеринарным препаратам
Департамента ветеринарии Минсельхозпрода России 19 февраля
1999г (Протокол № 1).
Регистрационный номер ПВР-2-1.9/00006.