МИНИСТЕРСТВО 
СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА 
И ПРДОВОЛЬСТВИЯ 
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(Минсельхозпрод России) 

ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ

09.04.98 г. № i3-5-2/i209

Наставление 
по применению леномака 
в ветеринарии 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Леномак - laenomacum- комплексный препарат, состоящий из 
левомицвтина, эритромицина и нитазола, растворенных в полимерном растворителе -
полиэтиленоксиде-400.

1.2. Препарат представляет собой вязкую жидкость коричневого цвета 
без запаха, горького вкуса. Допускается образование незначительного осадка, 
который растворяется при подогревании препарата до 37-40 гр.С.

1.3. Выпускают леномак расфасованным в стеклянную стерильную тару 
по 100-450 мл.

1.4. Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в темном месте 
при температуре от 0 до 30 гр.С.

1.5. Гарантийный срок годности препарата 1 год со дня изготовления.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Леномак обладает широким спектром антимикробного действия в 
отношении     грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов:
сальмонелл, кишечной палочки, стафилококков, пастерелл, бордетелл, а также 
подавляет развитие балантидий, трихомонад, амеб.

2.2. Антибиотики и нитазол , входящие в состав препарата, хорошо 
диффундируют в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на 
терапевтическом уровне в течении 20-24 часов. Выводятся из организма с мочой и 
желчью.

3. ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА

3.1. Леномак применяют для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, 
дизентерии и других желудочно-кишечных болезней свиней, вызванных ассоциацией 
микроорганизмов.

3.2. Для лечения леномак применяют внутримышечно в дозе 0,2 мл/кг 
массы животного ежедневно один раз в сутки в течении 2-3 дней. При необходимости 
курс лечения продляют до 5-6 дней. Дозу препарата более 10 мл вводят дробно в 2-3 
точки. Перед применением препарат подогревают до 37-40 гр.С.

3.3. Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает побочного действия 
на организм животных.

3.4. Препарат противопоказан при заболеваниях почек и печени, а также 
при повышенной чувствительности животных к левомицетину и эритромицину. 
После инъекции препарата у животных может отмечаться кратковременная болевая 
реакция и беспокойство.

3.5. Убой на мясо животных, которым применяли леномак, разрешается 
не ранее, чем через 10 суток после прекращения применения препарата. Мясо 
животных вынужденно убитых до истечения указанного срока, используется 
непосредственно для кормления живтных или производства мясо-костной муки.

Наставление разработано Научно-производственным предприятием 
"Агрофарм" и ВГНКИ ветпрепаратов, одобрено Советом по ветеринарным 
препаратам Департамента ветеринарии (протокол № 1 от 12 февраля 1998 года).

Регистрационный № препарата ПВР 2.01.0508-98.