МИНИСТЕРСТВО
СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА 
И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ
Российской Федерации 
(Минсельхозпрод России)

ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ

31.03.98г. n 13-5-2/1201 

НАСТАВЛЕНИЕ 
по применению биовита 
в ветеринарии

1. Общие сведения

1.1. Биовит - препарат,  содержащий антибиотик хлортетра-
циклин и витамин В12.  По внешнему виду представляет собой од- 
нородный сыпучий порошок от светло- до темно-коричневого  цве- 
та,  со специфическим запахом. В воде нерастворим. Выпускается 
в форме биовита-160,  биовита-140.  биовита-120,  биовита-80 и 
биовита-40.

В 1 г препаратов содержится:

               хлортетрациклина (мг)    витамина В12 (мкг) 
биовит-160           160                     16 
биовит-140           140                     14 
биовит-120           120                     12 
биовит-80             80                     8 
биовит-40             40                     4

1.2. Биовит выпускают расфасованным в четырехслойные  бу- 
мажные крафт-мешки по 5,  10,  15 или 20 кг. По согласованию с 
потребителем допускаются другие (более мелкие) виды фасовки. 
Биовит хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, за-
щищенном от атмосферных осадков  помещении  на стеллажах  при 
температуре не выше 37° и не ниже -20°С.

Гарантийный срок годности препарата при указанных услови- 
ях хранения - 1 год.

2. Фармакологические свойства

2.1. Хлортетрациклин,  входящий  в  состав  биовита,  от- 
носится к группе тетрациклиновых антибиотиков,  подавляет рост 
и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микро- 
организмов (пастерелл, эшерихий, сальмонелл, гемофильных пало- 
чек, кокков и др.).  но не активен против протея,  синегнойной 
палочки, а также грибов и вирусов.

Биовит малотоксичен для теплокровных животных  (iv  класс 
опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

2.2. При введении биовита внутрь  хлортетрациклин  хорошо 
всасывается в кровь и проникает в органы и ткани животных. Вы- 
деляется из организма в основном с мочой, а также с фекалиями. 
В терапевтических  концентрациях находится в организме в тече- 
ние 18 часов.

3. Порядок применения препарата

3.1. Биовит  применяют  перорально  с лечебно-профилакти- 
ческой целью при пастереллезе,  колибактериозе, сальмонеллезе, 
бронхопневмонии, гастроэнтероколитах  бактериальной  этиологии 
телят, поросят,  пушных зверей, а также молодняку птиц при ко-
лисептицемии.

3.2. Препарат назначают подозрительным  в  заболевании  и 
заражении животным,  как правило,  групповым методом с кормом, 
водой, молоком один раз в сутки в течение 5-20 дней до прекра- 
щения выделения новых больных животных, и три дня после этого. 
Суточные дозы в граммах на одно животное:

          Биовит-160  Биовит-140  Биовит-120  Биовит-80  Биовит-40
____________________________________________________________________
ТЕЛЯТА:
                                                
5-10 дней       2,5     2.8          3.3        5,0     10.0
11-30 дней      3,0     3,4          4,0        6,0     12.0
31-60 дней      4,0     4.5          5,3        8,0     16,0
61-120 дней     5,0     5.7          6,7        10,0    20.0

ПОРОСЯТА:                       
5-10 дней       0.38    0.4          0,5        0,75     1,5    
11-30 дней      0.75    0,8          1,0        1,5      3,0
31-60 дней      1.50    1.7          2,0        3,0      6,0
61-120 дней     3.75    4.3          5,0        7,5     15,0

ПУШНЫЕ                  
ЗВЕРИ:    0,06-0.10   0,07-012    0,08-0,13  0,13-0,20   0,25-0,4

ЦЫПЛЯТА, УТЯТА,
ИНДЮШАТА
(на 1 кг массы) 0,31    0,35         0,41       0,63     1,25

3.3. Противопоказанием  к применению биовита служит инди- 
видуальная повышенная чувствительность животных к  тетрацикли-
нам.

3.4. Убой на мясо животных (включая птицу),  которым при- 
меняли биовит,  разрешается не ранее,  чем через 6 суток после 
прекращения применения препарата.  Мясо  животных,  вынужденно 
убитых до   истечения   указанного   срока,   используют   не- 
посредственно для   кормления   животных   или    производства 
мясо-костной муки.

С утверждением настоящего наставления отменяется  Настав- 
ление по применению биовита в ветеринарии, утвержденное Депар- 
таментом ветеринарии Министерства сельского хозяйства и продо- 
вольствия Российской Федерации 4 марта 1994 г.

Наставление составлено  Всероссийским государственным на- 
учно-исследовательским институтом контроля,  стандартизации  и 
сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ).

Одобрено Фармакологическим советом 17.10.95 г (Протокол n5) 
Регистрационный n ПВР2.05.0079-95